Ataciguat
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
254877-67-3- Standard-SMILES
O=C(Nc1ccc(S(=O)(=O)N2CCOCC2)cc1)c1cc(Cl)ccc1NS(=O)(=O)c1ccc(Cl)s1- InChIKey
PQHLRGARXNPFCF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C21H19Cl2N3O6S3
- Durchschnittliche Molmasse
- 576,505 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 574,98130369
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Ataciguat
- IUPAC
- 5-Chloro-2-[(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)amino]-N-[4-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]benzamide
- Englischer Name
- Ataciguat
- Summenformel
- C21H19Cl2N3O6S3
- Molmasse
- 576.5
Namen und Synonyme
HMR 1766HMR-1766AAtaciguatAtaciguat (HMR-1766Ataciguat, 10 mM in DMSO5-Chloro-2-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)-N-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)benzamide5-Chloro-2-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino]-N-[4-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]benzamideBenzamide, 5-chloro-2-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino]-N-[4-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]-cyclase,soluble,HMR 1766,Ataciguat,Guanylate Cyclase,Inhibitor,sGC,inhibit,HMR1766,vasodilator,cGMP,guanylate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
254877-67-3- PubChem CID
- 213037
- DTXSID
DTXSID7048746- ChEMBL
CHEMBL2107729- UNII
- QP166M390Q
- Nikkaji
- J3.164.183G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.613 · 1.613±0.06 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- 1 mg/ml; · DMF: 1 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 5.7 · 5.70±0.50(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- PQHLRGARXNPFCF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(NC1=CC=C(S(N2CCOCC2)(=O)=O)C=C1)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(C1SC(Cl)=CC=1)(=O)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAtaciguat, formerly referred to as HMR-1766, a novel anthranilic acid derivative, belongs to a new structural class of sGC activators capable of activating the oxidized form of sGC. Ataciguat has been shown to improve endothelial function and to reduce platelet activation in exptl. diabetes. Chronic regular treatment with sGC activators such as ataciguat could therefore eventually constitute an effective therapy targeting deficient NO/cGMP signaling in hypertension, peripheral and coronary artery disease, heart failure, thrombosis and erectile dysfunction.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…