Senicapoc
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Grundinformationen
- CAS
289656-45-7- Standard-SMILES
NC(=O)C(c1ccccc1)(c1ccc(F)cc1)c1ccc(F)cc1- InChIKey
SCTZUZTYRMOMKT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H15F2NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 323,342 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 323,11217054
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Senicapoc
- IUPAC
- 2,2-Bis(4-fluorophenyl)-2-phenylacetamide
- Englischer Name
- Senicapoc
- Summenformel
- C20H15F2NO
- Molmasse
- 323.34
Namen und Synonyme
SenicapocICA 17043Senicapoc - Bio-X ?Senicapoc (ICA17043)Senicapoc, 10 mM in DMSOICA-17043ICA 17043ICA170432,2-bis(4-fluorophenyl)-2-phenyl-acetamide2,2-bis(4-fluorobenzene)-2-benzeneacetamide4-Fluoro-A-(4-Fluorophenyl)-A-Phenyl-BenzeneacetaMideBenzeneacetamide, 4-fluoro-α-(4-fluorophenyl)-α-phenyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
289656-45-7- PubChem CID
- 216327
- DTXSID
DTXSID60276906- ChEMBL
CHEMBL405821- ChEBI
CHEBI:233644- UNII
- TS6G201A6Q
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 180 · 180-181 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
- Siedepunkt
- 460.7 · 460.7±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.25 · 1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- 50 mg/mL · DMSO : 50 mg/mL (154.64 mM; Need ultrasonic)
- Aggregatzustand
- Powder
- pka
- 15.41 · 15.41±0.50(Predicted)
- Farbe
- White to yellow
- InChI
- InChI=1S/C20H15F2NO/c21-17-10-6-15(7-11-17)20(19(23)24,14-4-2-1-3-5-14)16-8-12-18(22)13-9-16/h1-13H,(H2,23,24)
- InChIKey
- SCTZUZTYRMOMKT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC(F)=CC=1)(C1C=CC(F)=CC=1)C(=O)N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungSenicapoc is an inhibitor of intermediate conductance calcium-activated potassium (IKCa1/KCa3.1) channels. It inhibits rubidium efflux from and dehydration of isolated human red blood cells (RBCs) induced by the calcium ionophore A23187 (; IC50s = 11 and 30 nM, respectively). Senicapoc (10 mg/kg twice per day) reduces IKCa1/KCa3.1 channel activity, increases potassium levels in RBCs, and decreases erythrocyte density in the SAD transgenic mouse model of sickle cell disease. It inhibits IL-2, IFN-γ, IL-12, and IL-17A production in CD3+ T cells stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA; ) and ionomycin (Item Nos. 10004974 | 11932) when used at a concentration of 1 μM. Senicapoc (100 mg/kg) increases the paw withdrawal threshold in a rat model of chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve.
VerwendenTreatment of disorders mediated by a calcium activated intermediate conductance potassium ion channel antagonist.
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