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Thiophosphorsäure-O,O-dimethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridinyl)ester

Chlorpyrifos-methyl

HCID 21803
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
5598-13-0
Standard-SMILES
COP(=S)(OC)Oc1nc(Cl)c(Cl)cc1Cl
InChIKey
HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H7Cl3NO3PS
Durchschnittliche Molmasse
322,537 g/mol
Monoisotopische Masse
320,89498375

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Chlorpyrifos-methyl
IUPAC
O,O-Dimethyl O-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl) phosphorothioate
Lokaler Name
Thiophosphorsäure-O,O-dimethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridinyl)ester
Englischer Name
Chlorpyrifos-methyl
Summenformel
C7H7Cl3NO3PS
Molmasse
322.53

Namen und Synonyme

CHLORPYRIFOS METHYLtumarm3196M 3196RELDANZertellNoltranent27520dowco214Reldan F

Datenbank-Bezeichner

CAS
5598-13-0
PubChem CID
21803
DTXSID
DTXSID6032352
ChEMBL
CHEMBL1370646
ChEBI
CHEBI:34632
UNII
O49S38267J
EC Number
227-011-5
Nikkaji
J3.075I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
45.5 · 45.5-46.5°C
Siedepunkt
347.3 · 347.3±52.0 °C(Predicted)
Dichte
1.64 g/cm3 · 1.64 g/cm3(Temp: 23 °C)
Flammpunkt
100 °C · >100 °C
storage temp.
4 °C · APPROX 4°C
Löslichkeit
Chloroform: Slightly Soluble
pka
-5.59 · -5.59±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Crystalline Solid
Farbe
Amber
Wasserlöslichkeit
4 mg/L · 4mg/L(25 ºC)
Merck
13 · 13,2208
BRN
1541078 · 1541078
Henry's Law Constant
4.1 · 4.1×100 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
Major Application
agricultureenvironmental
InChI
1S/C7H7Cl3NO3PS/c1-12-15(16,13-2)14-7-5(9)3-4(8)6(10)11-7/h3H,1-2H3
InChIKey
HRBKVYFZANMGRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
COP(=S)(OC)Oc1nc(Cl)c(Cl)cc1Cl
CAS Datenbank
5598 · 5598-13-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
o,o-Dimethyl-o-(3,5,6-trichloro-2-pyridyl)phosphorothioate(5598-13-0)
EPA chemische Informationen
Chlorpyrifos-methyl (5598-13-0)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
ridadr
UN 3077
hs_code
29333990
RTECS-Nr.
TG0700000
risk_code
43-50/53-36-20/21/22-11
hazard_code
Xi;N,N,Xi,Xn,F
safety_code
36/37-60-61-36-26-16
Speicherklasse
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Giftige Stoffe Daten
5598-13-0(Hazardous Substances Data)
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Skin Sens. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungChlorpyrifos-methyl is a general use organophosphate insecticide registered in 1985. It is used for the control of stored grain pests, weevils, moths, borers, beetles and mealworms, red flour beetle, and grain moth; for seed treatment; and for warehouse. It is effective against rice stem borer, aphids, cutworms, plant and leaf hoppers, mole crickets and some moths, and stored grain pests. It is poorly soluble in water, moderately soluble in hexane and alcohols, and readily soluble in other organic solvents such as acetone, benzene, and chloroform.

VerwendenChlorpyriphos-methyl is an derivative of Chlorpyrifos (C425300), an insecticide that acts on the nervous system of insects by inhibiting acetylcholinesterase.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Zink1-MethylimidazolBenzyltriethylammoniumchloridStickstoffChlorpyrifos (ISO)2,3,5,6-TetrachloropyridinePentachlorpyridinFenitrothion (ISO)3,5,6-Trichlor-2-pyridonDiphosphorpentasulfidCobaltchlorid0,0-Dimethyl Thiophosphate

Anbieter69 Anbieter

阿诺西(上海)生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
湖北威德利化学试剂有限公司186-02735115 18062128043 · [email protected]
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ZHEJIANG JIUZHOU CHEM CO., LTD+86-0576225566889 +86-13454675544 · [email protected];[email protected];[email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: An organic thiophosphate that is O,O-dimethyl hydrogen phosphorothioate in which the hydrogen of the hydroxy group has been replaced by a 3,5,6-trichloropyridin-2-yl group.

Zugehörige Reaktionen

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