4-Nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
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Grundinformationen
- CAS
5334-40-7- Standard-SMILES
O=C(O)c1[nH]ncc1[N+](=O)[O-]- InChIKey
ZMAXXOYJWZZQBK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H3N3O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 157,085 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 157,01235558
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-Nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
- IUPAC
- 4-Nitro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
- Englischer Name
- 4-Nitropyrazole-3-carboxylic acid
- Summenformel
- C4H3N3O4
- Molmasse
- 157.08
Namen und Synonyme
4-NITRO-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACIDNSC 1411AKOS B000132TIMTEC-BB SBB0017274-Nitropyrazole-3-carboxylic3-Carboxy-4-nitro-1H-pyrazole4-NITRO-3-PYRAZOLECARBOXYLIC ACID4-NITROPYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID4-Nitro-3-pyrazolecarboxylic acide4 - nitro pyrazole - 3 - forMic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5334-40-7- PubChem CID
- 219739
- DTXSID
DTXSID30277268- UNII
- QQT6G7D7K6
- EC Number
- 629-403-5
- Nikkaji
- J2.452.962B、J3.760.129B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 195 °C · 195°C
- Siedepunkt
- 509.6 · 509.6±35.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.84 · 1.840±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 1.41 · 1.41±0.35(Predicted)
- Farbe
- Cream
- InChI
- InChI=1S/C4H3N3O4/c8-4(9)3-2(7(10)11)1-5-6-3/h1H,(H,5,6)(H,8,9)
- InChIKey
- ZMAXXOYJWZZQBK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C=C([N+]([O-])=O)C(C(O)=O)=N1
- CAS Datenbank
- 5334 · 5334-40-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339900
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 22-36/37/39-37/39-26
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid, is a building block used for the synthesis of biologically active compounds. It is an intermediate for the synthesis of pyrazole-benzimidazole derivatives as potent Aurora A/B kinase inhibitors.
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