tert-Butyl 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenylazetidine-1-carboxylate
Grundinformationen
- CAS
152089-12-8- Standard-SMILES
CCOC(C)OC1C(=O)N(C(=O)OC(C)(C)C)C1c1ccccc1- InChIKey
CZTZICYNMYGUNU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H25NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 335,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 335,1732729
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- tert-Butyl 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenylazetidine-1-carboxylate
- IUPAC
- tert-butyl 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenylazetidine-1-carboxylate
- Englischer Name
- DOCETAXEL SIDE CHAIN NO 1
- Summenformel
- C18H25NO5
- Molmasse
- 335.4
Namen und Synonyme
152089-12-8tert-Butyl 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenylazetidine-1-carboxylate1-Azetidinecarboxylicacid, 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenyl-, 1,1-dimethylethyl estertert-?Butyl 3-?(1-?ethoxyethoxy)?-?2-?oxo-?4-?phenylazetidine-?1-?carboxylateSCHEMBL9286553DTXSID30621424AKOS015912345SB48693SB51412tert-Butyl3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenylazetidine-1-carboxylatetert-butyl 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenyl-azetidine-1-carboxylateDOCETAXEL SIDE CHAIN NO 1
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(3r,4s)-1-Tert-Butoxycarbonyl-3-(2-Ethoxyethoxy)-4-Phenyl-2-Azetidione(3R,4S)-1-Tert-Butylcarbonyl-3-(2-Ethoxyethoxyl)-4-Phenyl-2-Azetidinone1-Azetidinecarboxylic acid, 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
152089-12-8- PubChem CID
- 22005622
- DTXSID
DTXSID30621424
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 65,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 7
- Schwere Atome
- 24
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 453
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 459.592 · 459.592±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.161 · 1.161±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- -4.965 · -4.965±0.60(predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendentert-Butyl 3-(1-ethoxyethoxy)-2-oxo-4-phenylazetidine-1-carboxylate is a useful reactant for the preparation of 9(R)-dihydrotaxane analogs, and analyzed for its antitumor activity.
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