tert-Butyl azetidin-3-ylcarbamate--hydrogen chloride (1/1)
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Grundinformationen
- CAS
217806-26-3- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1CNC1.Cl- InChIKey
VLOLOLUAVFGUTD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H17ClN2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 208,689 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 208,09785546
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- tert-Butyl azetidin-3-ylcarbamate--hydrogen chloride (1/1)
- IUPAC
- tert-Butyl azetidin-3-ylcarbamate--hydrogen chloride (1/1)
- Englischer Name
- tert-Butyl (azetidin-3-yl)carbamate hydrochloride
- Summenformel
- C8H16N2O2.HCl
- Molmasse
- 208.69
Namen und Synonyme
tert-butyl N-(azetidin-3-yl)carbaMate hydrochloride3-N-Boc-AminoazetidineHCl3-(Boc-aMino)azetidine hy...3-Boc-Aminoazetidine hydrochlorideN-Boc-3-Azetidinamine hydrochloride3-N-Boc-AMinoazetidine hydrochloride3-Boc-aminoazine butane hydrochloride3-(Boc-amino)azetidinehydrochloride,97%3-N-BOC-Aminoazetidine hydrochloride 98%3-Boc Amino Azocyclobutane Hydrochloride
Datenbank-Bezeichner
- CAS
217806-26-3- PubChem CID
- 22101213
- DTXSID
DTXSID70622435- EC Number
- 803-171-7
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 175 ° · 175°
- Siedepunkt
- 303 ℃ · 303℃
- Flammpunkt
- 137 ° · 137°(279°F)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- InChI
- InChI=1S/C8H16N2O2.ClH/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-9-5-6;/h6,9H,4-5H2,1-3H3,(H,10,11);1H
- InChIKey
- VLOLOLUAVFGUTD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O(C(=O)NC1CNC1)C(C)(C)C.Cl
- CAS Datenbank
- 217806 · 217806-26-3
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- hs_code
- 2933998090
- risk_code
- 52
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendentert-Butyl (azetidin-3-yl)carbamate hydrochloride is an organic salt compound containing an amino functional group, which can be used to synthesize tert-butyl (1-(5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)azetidin-3-yl)carbamate by reacting with (2-Chloropyrimidin-5-yl)methanol.
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