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Chromyldichlorid

Chromyl chloride

HCID 22150757
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
14977-61-8
Standard-SMILES
[Cl-].[Cl-].[Cr+6].[O-2].[O-2]
InChIKey
AHXGRMIPHCAXFP-UHFFFAOYSA-L
Summenformel
Cl2CrO2
Durchschnittliche Molmasse
154,9 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Chromyl chloride
Lokaler Name
Chromyldichlorid
Englischer Name
Chromyl chloride
Summenformel
Cl2CrO2
Molmasse
154.9

Namen und Synonyme

chromylCl2CrO2ChromylchloridChromoxychloridCHROMYL CHLORIDE(beta-4)-chromiuChromyldichlorideChroomoxychloridecromile,clorurodichloruredechromyle

Datenbank-Bezeichner

CAS
14977-61-8
PubChem CID
22150757
UNII
JQU316FZ5W
EC Number
239-056-8

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
-96.5 °C · -96.5 °C (lit.)
Siedepunkt
117 °C · 117 °C (lit.)
Dichte
1.911 g/mL · 1.911 g/mL at 25 °C (lit.)
Flammpunkt
117 °C · 117°C
Löslichkeit
2 O; · reacts with H2O; soluble in ctc, chloroform,benzene
Aggregatzustand
liquid
Wichte
1.911 · 1.911
Farbe
red
Wasserlöslichkeit
3 · Soluble in carbon tetrachloride, carbon disulfide, benzene, nitrobenzene, chloroform, and POCL3. Insoluble in water(Reacts).
Spezifische Wärmekapazität
0.55 J/ · Cp(gas): 0.55 J/(g·K), at 25℃
Merck
14 · 14,2248
Dielectric constant
2.6 · 2.6(20℃)
CAS Datenbank
14977 · 14977-61-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Chromium(VI) dioxychloride (14977-61-8)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
8-10-21
OEB
E
OEL
TWA: 0.001 mg Cr(VI)/m3
wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 1758
hs_code
2827499090
RTECS-Nr.
GB5775000
risk_code
49-46-8-35-43-50/53-34-23/24/25-45
hazard_code
O,T,C,N
safety_code
53-45-60-61-36/37/39-27-26-17
hazard_class
8
packing_group
I
Giftige Stoffe Daten
14977-61-8(Hazardous Substances Data)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenHighly spin-polarized chromium dioxide (CrO2) thin films were deposited on 100 TiO2 substrates by chemical vapor deposition using chromyl chloride as a precursor. Chromyl chloride (Cr02C12) reacts with cyclohexane solvent at 75 OC to give a dark precipitate along with chlorocyclohexane and a small amount of cyclohexene (in 10.0 and ca. 0.3% yields based on chromium). Chromyl chloride, CrO2C12, oxidizes cyclooctane, isobutane, and toluene under mild conditions (25-60" C). The reactions give chlorinated products (chlorocyclooctane, tert- butyl chloride, and benzyl chloride) and a dark chromium-containing precipitate. Used for Organic oxidations and chlorination, chromium coordination complexes, catalyst for polymerization of olefins. Chromyl chloride in carbon tetrachloride solution reacts in the cold with cyclohexene, cyclopentene, and 1-hexene to give the various isomeric chlorohydrins as the major products.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeChromyl chloride is prepared by reacting chromium(III) chloride with hydrochloric acid: CrO3 + 2HCl → CrO2Cl2 + H2O Also, it may be prepared by warming potassium dichromate with potassium chloride in concentrated sulfuric acid: K2Cr2O7 + 4KCl + 3H2SO4 → 2Cr2O2Cl2 + 3K2SO4 + 3H2O.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Chromium, bis(acetato-κO)dioxo-, (T-4)-ChromtrichloridSeleninyldichloridAcetylchloridChromtrioxid

Nachgelagerte Produkte

chromium oxyfluoride

Zugehörige Reaktionen

0
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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionA dark red covalent liquid prepared either by distilling a dry mixture of potassium dichromate and sodium chloride with concentrated sulfuric acid or by the action of concentrated sulfuric acid on chromium(VI) oxide dissolved in concentrated hydrochloric acid. Chromyl chloride is hydrolyzed by water, and with solutions of alkalis it undergoes immediate hydrolysis to produce chromate ions. It is used as an oxidizing agent in organic chemistry. Chromyl chloride oxidizes methyl groups at the ends of aromatic side chains to aldehyde groupings (étard’s reaction).