4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromide
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Grundinformationen
- CAS
164391-47-3- Standard-SMILES
Br.Br.c1ncc(CC2CCNCC2)[nH]1- Summenformel
- C9H17Br2N3
- Durchschnittliche Molmasse
- 327,06 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromide
- Englischer Name
- 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromide
- Summenformel
- C9H17Br2N3
- Molmasse
- 327.06
Namen und Synonyme
Zinc00005777Immepip hydrobromideIMMEPIP DIHYDROBROMIDE4-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)piperidine hydrobromide4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromidePiperidine,4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-,dihydrobromide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
164391-47-3- PubChem CID
- 22315065
- ChEMBL
CHEMBL5077041- UNII
- SC7C3FMY7W
- EC Number
- 634-086-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 234 · 234-235℃
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: 7 mg/mL at <40 °C
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- light tan
- Wasserlöslichkeit
- 100 mM · Soluble to 100 mM in water
- InChI
- 1S/C9H15N3.2BrH/c1-2-8(5-10-3-1)4-9-6-11-7-12-9;;/h6-8,10H,1-5H2,(H,11,12);2*1H
- InChIKey
- FXFINNKFZKZVLS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Br.Br.C1CNCC(C1)Cc2c[nH]cn2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungImmepip is a histamine H3 receptor agonist (KI = 0.4 nM in SK-N-MC cell membranes expressing the human receptor). It is selective for histamine H3 over H1 and H2 receptors in CHO cell membranes expressing the guinea pig and human receptors, respectively (Kis = >16 μM for both) but also agonizes H4 receptors (KI = 9 nM in SK-N-MC cell membranes expressing the human receptor). Immepip (5 mg/kg, s.c.) decreases hypothalamic histamine release in anesthetized rats. It decreases flinching in the formalin test in rats when administered at doses of 5 and 30 mg/kg and inhibits formalin-induced paw edema at 30 mg/kg.
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