tert-Butyl 4-(3-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate

HCID 22330182CAS 206879-72-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2cccc(N)c2)CC1
InChIKey: GCSOXUVISUKQBS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C15H23N3O2
Durchschnittliche Molmasse: 277,36 g/mol
Monoisotopische Masse: 277,17902698

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: tert-Butyl 4-(3-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate
IUPAC: tert-butyl 4-(3-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate
Englischer Name: 4-(3-Amino-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Summenformel: C15H23N3O2
Molmasse: 277.36

Namen und Synonyme

206879-72-3tert-butyl 4-(3-aminophenyl)piperazine-1-carboxylateDTXSID30624894RefChem:1099542DTXCID005756473-(4-Boc-piperazin-1-yl)aniline1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-aminophenyl)-, 1,1-dimethylethyl esterMFCD066572833-(4-Boc-1-piperazinyl)aniline4-(3-Amino-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester1-(3-AMINO-PHENYL)-PIPERAZINE-4-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER1018588-18-5

Weitere Namen anzeigen

1-(3-AMINO-PHENYL)-PIPERAZINE-4-CARBOXYLICACID4-(3-Aminophenyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl esterSCHEMBL265132SCHEMBL27927194SCHEMBL30198151GCSOXUVISUKQBS-UHFFFAOYSA-N4-(5-aminophenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester1-Boc-4-(3-Aminophenyl)piperazine

Datenbank-Bezeichner

CAS: 206879-72-3
PubChem CID: 22330182
DTXSID: DTXSID30624894

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2
Polarare Oberfläche (TPSA): 58,8 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 20
Formalladung: 0
Komplexität: 333

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 442.4 · 442.4±40.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.145 · 1.145
storage temp.: 2 · 2-8°C, protect from light
pka: 5.35 · 5.35±0.10(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Warnung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwendentert-Butyl 4-(3-Aminophenyl)-1-piperazinecarboxylate is used in the synthesis and preparation of 5-amino-1-heterocyclyl-1H-pyrazole derivatives as anti-tumor agents.