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Dihydrogenhexahydroxyplatinat

Dihydrogen hexahydroxyplatinate

HCID 22342303
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
51850-20-5
Standard-SMILES
O.O.O.O.O.O.[H+].[H+].[Pt]
Summenformel
HO6Pt-
Durchschnittliche Molmasse
292,09 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Dihydrogen hexahydroxyplatinate
Lokaler Name
Dihydrogenhexahydroxyplatinat
Englischer Name
Dihydrogen hexahydroxyplatinate
Summenformel
HO6Pt-
Molmasse
292.09

Namen und Synonyme

HYDROGEN HEXAHYDROXYPLATINATE(IV)Hexahydroxyplatinate(2-)HEXAHYDROXY PLATINIC ACIDHEXAHYDROXOPLATINIC(IV)ACIDihydrogen hexahydroxyplatinatedihydrogen hexahydroxyplatinatehydrogen hexahydroplatinate(IV)HYDROGEN HEXAHYDROXOPLATINATE(IV)DIHYDROGEN HEXAHYDROXYPLATINATE(IV)DIHYDROGEN HEXAHYDROXOPLATINATE (IV)

Datenbank-Bezeichner

CAS
51850-20-5
PubChem CID
22342303

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Dampfdruck
0 Pa · 0Pa at 20℃
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
2 O: · H2O: slightly soluble(lit.)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
yellow
Wasserlöslichkeit
insoluble
Major Application
PEM fuel cellshomogeneous catalystmaterial synthesis precursor
InChI
1S/6H2O.Pt/h6*1H2;/q;;;;;;+4/p-4
InChIKey
ILXDKMTYQJUXAB-UHFFFAOYSA-J
SMILES
O.O.O[Pt](O)(O)O
CAS Datenbank
51850 · 51850-20-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
28439000
risk_code
20-36/37/38-43
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
22-26-36/37/39-38-37/39-28A
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 InhalationEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenDihydrogen hexahydroxyplatinate(IV) is used as a precursor to produce platinum dioxide (II), a catalyst of hydrogenation and hydrogenolysis of carbonyl group or C-Cl linkages in acyl chlorides. It also acts as a precursor to produce other platinum compounds.

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