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N-Boc-5-Hydroxyindole

HCID 22596220
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Grundinformationen

CAS
434958-85-7
Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(O)ccc21
InChIKey
BYFYKCHJFIWCPC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H15NO3
Durchschnittliche Molmasse
233,26 g/mol
Monoisotopische Masse
233,10519334

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-Boc-5-Hydroxyindole
IUPAC
tert-butyl 5-hydroxyindole-1-carboxylate
Englischer Name
1-Boc-5-hydroxyindole
Summenformel
C13H15NO3
Molmasse
233.26

Namen und Synonyme

N-Boc-5-Hydroxyindole434958-85-71-Boc-5-hydroxyindoletert-butyl 5-hydroxy-1H-indole-1-carboxylatetert-butyl 5-hydroxyindole-1-carboxylateMFCD08272246N-Boc-1H-indol-5-ol1-Boc-1H-indol-5-ol1-Boc-5-hydroxy-1H-indole1-boc-5-hydroxyindolineN-Boc-5-hydroxyindole, 97%SCHEMBL1273077
Weitere Namen anzeigen
5-AMINOPHTHALIC ACID5-hydroxy-1-indolecarboxylate5-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-hydroxy-,1,1-diMethylethyl ester
DTXSID90626733BYFYKCHJFIWCPC-UHFFFAOYSA-NAKOS005255523AC-5445CS-W0192951-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxyindoleDS-10651SY067218

Datenbank-Bezeichner

CAS
434958-85-7
PubChem CID
22596220
DTXSID
DTXSID90626733
Nikkaji
J3.688.494K

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
2,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
51,5 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
17
Formalladung
0
Komplexität
298

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
374.5 · 374.5±34.0 °C(Predicted)
Dichte
1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
9.55 · 9.55±0.40(Predicted)
CAS Datenbank
434958 · 434958-85-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2933998090

Chemie und Industrie

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

5-Hydroxyindoltert-Butyl 5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylateDi(tert-butyl)carbonatAmmoniumformiatEthanol

Zugehörige Reaktionen

8
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 190833
HRID 190833als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
Reaktionsgleichung von HRID 605140
HRID 605140als Produktuspto-grants-2011_03
Reaktionsgleichung von HRID 1359939
HRID 1359939als Produktuspto-grants-2011_02
Reaktionsgleichung von HRID 1541941
HRID 1541941als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
Reaktionsgleichung von HRID 1567938
HRID 1567938als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
Reaktionsgleichung von HRID 1633626
HRID 1633626als Eduktuspto-grants-2003_01
Reaktionsgleichung von HRID 1993714
HRID 1993714als Eduktuspto-grants-2010_01
Reaktionsgleichung von HRID 2152966
HRID 2152966als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)

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