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Octylisovalerat

Octyl isovalerate

HCID 228769
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
7786-58-5
Standard-SMILES
CCCCCCCCOC(=O)CC(C)C
InChIKey
FUBGRVHGQADOJI-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H26O2
Durchschnittliche Molmasse
214,349 g/mol
Monoisotopische Masse
214,19328007

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Octyl isovalerate
IUPAC
Octyl 3-methylbutanoate
Lokaler Name
Octylisovalerat
Englischer Name
FEMA 2814
Summenformel
C13H26O2
Molmasse
214.34

Namen und Synonyme

Butanoic acid, 3-methyl-, octyl esterFEMA 2814NSC 21891ENT 30598OCTYL ISOVALERATEn-Octyl-IsovalerateOctyl 3-methyl butyrateOctyl-3-methylbutanoateOCTYL ISOVALERATE 98+%n-Octyl-3-methyl butyrate

Datenbank-Bezeichner

CAS
7786-58-5
PubChem CID
228769
DTXSID
DTXSID9064847
ChEBI
CHEBI:180099
UNII
TR83HG1KKX
EC Number
232-100-7
Nikkaji
J183.050C

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
-42.3 °C · -42.3°C (estimate)
Siedepunkt
249 · 249-251 °C(lit.)
Dichte
0.862 g/mL · 0.862 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.425(lit.)
FEMA
2814 · 2814 | OCTYL ISOVALERATE
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
Geruch (Odor)
100 % · at 100.00 %. mild warm floral rose honey apple pineapple
Geruchsart
floral
Biologische Quelle
synthetic
JECFA Number
200 · 200
Major Application
flavors and fragrances
InChI
1S/C13H26O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-15-13(14)11-12(2)3/h12H,4-11H2,1-3H3
InChIKey
FUBGRVHGQADOJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCCCCCCCOC(=O)CC(C)C
LogP
5.31 · 5.31
EPA chemische Informationen
Octyl isovalerate (7786-58-5)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
Speicherklasse
12 - Non Combustible Liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen

BeschreibungOctyl isovalerate has a strong odor reminiscent of fatty aldehyde with an apple-pineapple undertone. May be prepared by esterification of n-octanol with isovaleric acid.

OccurrenceReported found among the volatile constituents of the aroma of fresh Florida orange juice and babaco fruit (Carica pentagona Heilborn).

Darstellung

synthetischeBy esterification of n-octanol with isovaleric acid.

Anbieter8 Anbieter

梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
吉良化学21-62165282 · [email protected]
上海鑫凯化学科技有限公司021-58930698 15921516558 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
湖北世腾化工科技有限公司19086915685 18971850150 · [email protected]
上海问彩新材料科技有限公司15721586846 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司029-029-029-81148696 18161915376 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]

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