Benzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydro-
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Grundinformationen
- CAS
13129-17-4- Standard-SMILES
c1cc2c(s1)CCCC2- InChIKey
CBKDCOKSXCTDAA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H10S
- Durchschnittliche Molmasse
- 138,235 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 138,05032132
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Benzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydro-
- IUPAC
- 4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophene
- Englischer Name
- 4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophene
- Summenformel
- C8H10S
- Molmasse
- 138.23
Namen und Synonyme
4,5,6,7-tetrahydrobenzothiopheneBENZOTHIOPHENE, 4,5,6,7-TETRAHYDRO-4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophene4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiopheneBenzo[b]thiophene, 4,5,6,7-tetrahydro-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
13129-17-4、6435-76-3- PubChem CID
- 22946
- DTXSID
DTXSID00214569- EC Number
- 182-287-3
- Nikkaji
- J568.498F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 55 ℃/1mm · 55℃/1mm
- Dichte
- 1.099 · 1.099±0.06 g/cm3(Predicted)
- Brechungsindex
- 1.558 · 1.5580
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2934999090
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenIt is an active pharmaceutical intermediate. Condensation of amino carboxyalkyl derivative of 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene with salicylaldehyde yielded a potentially tridentate Schiff base (HSAT), which formed a series of copper(II) complexes. Reaction of ethyl 2-diazo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 1 with 3-iminobutyronitrile 2 gave the hydrazone derivative.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
3
Notizen zur Verbindung
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