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Suxamethoniumchlorid

Succinylcholine Chloride

HCID 230349
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
71-27-2
Standard-SMILES
C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C.[Cl-]
Summenformel
C14H30Cl2N2O4
Durchschnittliche Molmasse
361,3 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Succinylcholine Chloride
Lokaler Name
Suxamethoniumchlorid
Englischer Name
Succinylcholine Chloride
Summenformel
C14H30Cl2N2O4
Molmasse
361.3

Namen und Synonyme

SUXAMETHONIUM CHLORIDEAnectineDITILINskolinmidarinepantolaxLYSTHENONlysthenonemyoplegineSUCCICURAN

Datenbank-Bezeichner

CAS
71-27-2
PubChem CID
230349

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
164 °C · 164 °C
storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Merck
8875 · 8875
Stabilität
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS Datenbank
71 · 71-27-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Succinylcholine chloride (71-27-2)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

ridadr
3249
RTECS-Nr.
GA2360000
Toxizität
LD50 i.v. in mice: 0.45 mg/kg (Anttila, Ertama)
safety_code
7/8
hazard_class
6.1(b)
packing_group
III

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungSuccinylcholine chloride is a potent relaxant of voluntary striated muscle but has little direct effect on smooth muscle. It has no anesthetic or pain-obliterating properties; therefore, immobilized animals remain completely conscious although unable to move. The duration of effect is quite brief because succinylcholine is rapidly destroyed by non-specific cholinesterases in the blood plasma and liver. Immobilization lasts five to 12 minutes in man and horses and somewhat longer in other species,with ruminants generally requiring longest recovery periods (Stowe et al. 1958).Since the discovery of its curariform properties in 1949, succinylcholine has been widely used for immobilization of animals and in human surgical procedures. Several workers have used succinylcholine on bears (Black 1958, Knudsen 1959, Craighead et al. 1960, Troyer et al. 1961,Hornocker 1962, Mundy 1963,Pearson et al. 1968, Jonkel and Cowan 1971 and Mundy and Flook 1973).Succinylcholine chloride is indicated as an adjunct to general anesthesia, to facilitate tracheal intubation, and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation.

VerwendenA neuromuscular blocking agent. Muscle relaxant (skeletal).

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

ChlormethanNatriumhydroxidButanedioic acid, 1,4-bis(2-nitrophenyl) esterButanedioic acid, 1,4-bis(4-nitrophenyl) esterButanedioic acid,1,4-bis(2-chloroethyl) esterBis[2-(dimethylamino)ethyl]succinat

Anbieter60 Anbieter

Zugehörige Reaktionen

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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A chloride salt in which the negative charge of the chloride ions is balanced by succinylcholine dications.