4-methyl-2-(piperidin-1-yl)quinoline
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Grundinformationen
- CAS
5465-86-1- Standard-SMILES
Cc1cc(N2CCCCC2)nc2ccccc12- InChIKey
USYRQXDHKXGTCK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C15H18N2
- Durchschnittliche Molmasse
- 226,323 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 226,14699858
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-methyl-2-(piperidin-1-yl)quinoline
- IUPAC
- 4-Methyl-2-(piperidin-1-yl)quinoline
- Englischer Name
- 4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline
- Summenformel
- C15H18N2
- Molmasse
- 226.32
Namen und Synonyme
ML 204NSC 25850ML-204ML204ML204, 10 mM in DMSOML 204, TRPC4 blocker4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline4-methyl-2-(piperidin-1-yl)quinolineQuinoline, 4-methyl-2-(1-piperidinyl)-Inhibitor,TRP Channel,ML 204,channels,potential,transport,inhibit,membrane,canonical,receptor,ion,ML-204,regulation,Transient receptor potential channels,ML204,transient,biophysics,TRP
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5465-86-1- PubChem CID
- 230710
- DTXSID
DTXSID30282438- ChEMBL
CHEMBL1459962- EC Number
- 803-730-5
- Nikkaji
- J1.448.797B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 72 · 72-73 °C
- Siedepunkt
- 177 · 177-180 °C(Press: 4.5 Torr)
- Dichte
- 1.102 · 1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 5 mg/mL · DMSO: soluble5mg/mL at warmed (clear solution)
- pka
- 7.34 · 7.34±0.61(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white to beige
- InChI
- 1S/C15H18N2/c1-12-11-15(17-9-5-2-6-10-17)16-14-8-4-3-7-13(12)14/h3-4,7-8,11H,2,5-6,9-10H2,1H3
- InChIKey
- USYRQXDHKXGTCK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(nc2ccccc12)N3CCCCC3
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungML-204 selectively blocks transient receptor potential canonical 4 (TRPC4) channels (IC50s = 0.96 and 2.6 μM in fluorescent and electrophysiological assays, respectively). It exhibits 19-fold selectivity against TRPC6 and 9-fold selectivity against TRPC5 and does not affect TRPV1, TRPV3, TRPA1, or TRPM8 channels at concentrations up to 22 μM.
Anbieter74 Anbieter
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