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1-Cyclohexylmethyl-1h-indole-3-carboxylic acid

HCID 23073195
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Grundinformationen

CAS
858515-71-6
Standard-SMILES
O=C(O)c1cn(CC2CCCCC2)c2ccccc12
InChIKey
DKZXRWRMQWNXFR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H19NO2
Durchschnittliche Molmasse
257,33 g/mol
Monoisotopische Masse
257,14157885

Überblick

BB-22 3-Carboxyindole metabolite is an indolyl carboxylic acid.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-Cyclohexylmethyl-1h-indole-3-carboxylic acid
IUPAC
1-(cyclohexylmethyl)indole-3-carboxylic acid
Englischer Name
BB-22 3-carboxyindole metabolite
Summenformel
C16H19NO2
Molmasse
257.33

Namen und Synonyme

858515-71-6BB-22 3-carboxyindole metabolite1-cyclohexylmethyl-1h-indole-3-carboxylic acid1-(CYCLOHEXYLMETHYL)INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID1-(cyclohexylmethyl)-1h-indole-3-carboxylic acidSCHEMBL3105128BB-223-carboxyindole metaboliteCHEBI:170036DTXSID201024695IJB51571HY-118790NS00017264
Weitere Namen anzeigen
BB-22 3-carboxyindole metabolite solution1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-(cyclohexylmethyl)-
A1-03885

Datenbank-Bezeichner

CAS
858515-71-6
PubChem CID
23073195
DTXSID
DTXSID201024695
ChEBI
CHEBI:170036
Nikkaji
J3.738.569G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
42,2 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
19
Formalladung
0
Komplexität
325

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
173 · 173-178°C
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Major Application
forensics and toxicologyforensics and toxicology

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 2
Speicherklasse
3 - Flammable liquids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Flam. Liq. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungBB-22 is an analog of the potent synthetic cannabinoid, JWH 018 that is structurally similar to PB-22 and its derivative, 5-fluoro PB-22 . Both BB-22 and PB-22 are distinctive in that an 8-hydroxyquinoline replaces the naphthalene group of JWH 018. BB-22 3-carboxyindole metabolite is expected to be a metabolite of BB-22 that would be detectable both in serum and urine. The physiological and toxicological properties of this compound are not known. This product is intended for forensic and research applications.

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