ME-92

HCID 23135084

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Grundinformationen

CAS: 796848-79-8
Standard-SMILES: O=C(Nc1ccc(O)cc1Cl)NC1CC1
InChIKey: QVPZNUIZEVRITP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C10H11ClN2O2
Durchschnittliche Molmasse: 226,66 g/mol
Monoisotopische Masse: 226,05090527

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: ME-92
IUPAC: 1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-3-cyclopropylurea
Englischer Name: 1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-3-cyclopropylurea
Summenformel: C10H11ClN2O2
Molmasse: 226.66

Namen und Synonyme

Urea, N-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-N'-cyclopropyl-N-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-N'-cyclopropylureaXU2T7BR757ME-92DTXSID00630907RefChem:201608DTXCID705816591-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-3-cyclopropylurea796848-79-8MFCD20414638N-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-N'-cyclopropyl-ureaUNII-XU2T7BR757

Weitere Namen anzeigen

lenvaint-ILevatinib Impurity 9Lenvatinib Impurity aLenvatinib Impurity 56Lenvatinib ImpurityFS-ALenvatinib Impurity LFS-ALenvatinib Desquinolinyl Impurity(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-N'-cyclopropyl- urea

ME92Lenvatinib Impurity AAC-30141BS-50789F115661-(2-Chloro-4-hydroxy-phenyl)-3-cyclopropyl-ureaLenvatinib Impurity 6AMY16449

Datenbank-Bezeichner

CAS: 796848-79-8
PubChem CID: 23135084
DTXSID: DTXSID00630907
UNII: XU2T7BR757

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 61,4 Å²
H-Brücken-Donoren: 3
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 15
Formalladung: 0
Komplexität: 246

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 364.6 · 364.6±42.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.43 · 1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pka: 9.37 · 9.37±0.31(Predicted)
Aggregatzustand: Solid
Farbe: Off-White to Light Beige
InChI: InChI=1S/C10H11ClN2O2/c11-8-5-7(14)3-4-9(8)13-10(15)12-6-1-2-6/h3-6,14H,1-2H2,(H2,12,13,15)
InChIKey: QVPZNUIZEVRITP-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N(C1=CC=C(O)C=C1Cl)C(NC1CC1)=O

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenDesquinolinyl Lenvatinib is a metabolite of Lenvatinib (L329400) which is an orally active inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases including VEGF, FGF and SCF receptors.