4-Bromo-3-nitrobenzoic acid
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Grundinformationen
- CAS
6319-40-0- Standard-SMILES
O=C(O)c1ccc(Br)c([N+](=O)[O-])c1- InChIKey
RVCTZJVBWNFYRU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H4BrNO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 246,016 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 244,93236971
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-Bromo-3-nitrobenzoic acid
- IUPAC
- 4-Bromo-3-nitrobenzoic acid
- Englischer Name
- 4-Bromo-3-nitrobenzoic acid
- Summenformel
- C7H4BrNO4
- Molmasse
- 246.01
Namen und Synonyme
RARECHEM AH CK 00424-Bromo-3-nitrobenzoicaci4-BROMO-3-NITROBENZOIC ACID3-Nitro-4-bromobenzoic acid2-Bromo-5-carboxynitrobenzeneBenzoic acid, 4-bromo-3-nitro-4-Bromo-3-nitrobenzoic Acid >4-BROMO-3-NITRO-BENZOIC ACID >97%4-Bromo-3-nitrobenzoic acid, 95%,4-Bromo-3-nitrobenzoic acid ISO 9001：2015 REACH
Datenbank-Bezeichner
- CAS
6319-40-0- PubChem CID
- 232986
- DTXSID
DTXSID40283355- EC Number
- 629-991-3
- Nikkaji
- J1.426.633J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 202 · 202-204°C
- Siedepunkt
- 340.9 · 340.9±32.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 2.0176 · 2.0176 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.62 · 1.6200 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- soluble in Methanol
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 3.35 · 3.35±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to yellow
- InChI
- 1S/C7H4BrNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)
- InChIKey
- RVCTZJVBWNFYRU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC(=O)c1ccc(Br)c(c1)[N+]([O-])=O
- CAS Datenbank
- 6319 · 6319-40-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29163990
- risk_code
- 36/37/38-22
- hazard_code
- Xi,Xn
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36/37/39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Bromo-3-nitrobenzoic acid serves as a synthesis precursor that is treated with thionyl chloride and subsequently reacted with chlorobenzene under aluminum chloride promotion to yield benzophenone derivatives such as 4-bromo-3-nitro-4'-chlorobenzophenone[6].
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Vorgelagerte Rohstoffe
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