4-(Diazoazamvinyl)phenylamine, chloride
Grundinformationen
- CAS
91159-79-4- Standard-SMILES
[Cl-].[N-]=[N+]=Nc1ccc([NH3+])cc1- InChIKey
SDYAJRBHPPWHSF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H7ClN4
- Durchschnittliche Molmasse
- 170,6 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 170,0359239
Überblick
See also: 4-Azidoaniline hydrochloride (preferred).
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-(Diazoazamvinyl)phenylamine, chloride
- IUPAC
- (4-azidophenyl)azanium chloride
- Englischer Name
- 4-Azidoaniline hydrochloride
- Summenformel
- C6H7ClN4
- Molmasse
- 170.6
Namen und Synonyme
AKOS0243865654-(diazoazamvinyl)phenylamine, chlorideST510382124-Azidoaniline HCl4-Azidoaniline hydrochloride4-Azidoaniline hydrochloride 97%4-AMINOPHENYL AZIDE HYDROCHLORIDE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
91159-79-4- PubChem CID
- 23499533
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 42 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 142
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 165 °C · 165 °C (dec.)(lit.)
- Löslichkeit
- methanol: soluble
- BRN
- 7942921 · 7942921
- InChI
- 1S/C6H6N4.ClH/c7-5-1-3-6(4-2-5)9-10-8;/h1-4H,7H2;1H
- InChIKey
- SDYAJRBHPPWHSF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cl.Nc1ccc(cc1)N=[N+]=[N-]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 3-8-10
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2926 4.1/PG 2
- risk_code
- 11-23/24/25-36/37/38
- hazard_code
- F,T
- safety_code
- 16-26-33-36/37-45
- hazard_class
- 4.1
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 4.1B - Flammable solid hazardous materials
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 OralEye Irrit. 2Flam. Sol. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Azidoaniline hydrochloride is suitable for use in the preparation of photo-reactive polymers, poly(acrylic acid) having encorporated phenylazido groups. It may be used in the preparation of 1-(4-aminophenyl)-1H-[1,2,3]-triazol-4-ylcarbonyl-Phe-Gly-Phe-Gly-OH. It is suitable for use in the synthesis of photo-reactive polysaccharides.
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