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(1R)-N-[(1H-Indol-2-yl)methyl]-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)

HCID 23544608
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Grundinformationen

CAS
729610-18-8
Standard-SMILES
C[C@@H](NCc1cc2ccccc2[nH]1)c1cccc2ccccc12.Cl
InChIKey
KFILKQPBQZIRST-XFULWGLBSA-N
Summenformel
C21H21ClN2
Durchschnittliche Molmasse
336,866 g/mol
Monoisotopische Masse
336,13932635

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(1R)-N-[(1H-Indol-2-yl)methyl]-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)
IUPAC
(1R)-N-[(1H-Indol-2-yl)methyl]-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)
Englischer Name
Calindol Hydrochloride
Summenformel
C21H20ClN2
Molmasse
335.8499

Namen und Synonyme

Calindol HydrochlorideCalindol hydrochloride【SML1386】(R)-2-[[[1-(1-Naphthyl)ethyl]aMino]Methyl]-1H-indole HydrochlorideN-[(1R)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl]-1H-indole-2-MethanaMine Hydrochloride(R)-N-((1H-Indol-2-yl)methyl)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride

Datenbank-Bezeichner

CAS
729610-18-8
PubChem CID
23544608
DTXSID
DTXSID00634884
ChEMBL
CHEMBL2092942

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
208 · 208-210C (dec.)
storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Off-White to Light Pink
InChI
1S/C21H20N2.ClH/c1-15(19-11-6-9-16-7-2-4-10-20(16)19)22-14-18-13-17-8-3-5-12-21(17)23-18;/h2-13,15,22-23H,14H2,1H3;1H/t15-;/m1./s1
InChIKey
KFILKQPBQZIRST-XFULWGLBSA-N
SMILES
[H]Cl.C[C@@H](NCC1=CC2=C(N1)C=CC=C2)C3=CC=CC4=C3C=CC=C4

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCalindol is a phenylalkylamine calcimimetic that facilitates the activation of the calcium-sensing receptor (CaSR), a G protein-coupled receptor that triggers phosphatidylinositol (PI)-intracellular calcium signaling and, in some cell types, cell proliferation. It potently stimulates PI hydrolysis and proliferation through human CaSR (pEC50 values are 6.9 and 7.4, respectively) in the presence of calcium. Calindol directly interacts with CaSR in transmembrane domains and triggers PI hydrolysis less effectively in the absence of calcium, indicating that it is an allosteric modulator that cooperates with calcium to activate the CaSR. Calindol is used to study the properties and distribution of CaSR in different types of cells and tissues.

VerwendenA new calcimimetic acting at the calcium sensing receptor; a positive allosteric modulator of the human Ca2+ receptor, activates an extracellular ligand-binding domain-deleted Rhodopsin-like seven-transmembrane structure in the absence of Ca2+.

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