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Prenortestosterone
Prenortestosterone · NSC 37320 · 17β-Hydroxyestr-5(10)-en-3-one · 17 beta-Hydroxy-5(10)-estren-3-one · Estr-5(10)-en-3-one, 17-hydroxy-, (17β)- · 17β-Hydroxy-19-norandrost-5(10)-en-3-one · (8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one · (8S,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 1089-78-7 |
|---|---|
| Summenformel | C18H26O2 |
| Durchschnittliche Molmasse | 274,4 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 274,19328007 g/mol |
| SMILES | C[C@]12CC[C@@H]3C4=C(CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2O)CC(=O)CC4 |
| InChIKey | BAZGVDKAIHZPOH-ZBRFXRBCSA-N |
| PubChem CID | 235672 |
| ChEBI | CHEBI:79759 |
| EC No. | 600-891-1 |
| DTXSID | DTXSID90148768 |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | 2,2 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 37,3 |
| H-Brücken-Donoren | 1 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 2 |
| Frei drehbare Bindungen | 0 |
| Schwere Atome | 20 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 478 |
| Endocrine Disruptors | Potential endocrine disrupting compound |
| Schmelzpunkt | 199.8-201 °C (decomp)(Solv: ethyl acetate (141-78-6)) |
| Siedepunkt | 428.7±45.0 °C(Predicted) |
| Dichte | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| Dampfdruck | 0.001Pa at 20℃ |
| Löslichkeit | Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly, Sonicated)3.1mg/L at 20℃ |
| pKa (Säurekonstante) | 15.06±0.40(Predicted) |
| Aggregatzustand | Solid |
| Farbe | White to Off-White |
| LogP (Verteilungskoeffizient) | 3.1 |
Sicherheit & Vorschriften
| Regulatorische Informationen | REACH registered substance: 17 beta-Hydroxy-5(10)-estren-3-one (EC: 600-891-1) |
|---|---|
| Alarmwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H351 |
Anwendungen & Verwendung
Verwenden
Testosterone (T155000) derivative. Inhibits estrogen biosynthesis. A steroid ligand for the cytosol androgen receptor (AR) of rat prostate.