DL-Muscarine chloride
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Grundinformationen
- CAS
2936-25-6- Standard-SMILES
C[C@H]1O[C@@H](C[N+](C)(C)C)C[C@@H]1O.[Cl-]- InChIKey
WUFRNEJYZWHXLC-ZXKHYXLDSA-M- Summenformel
- C9H20ClNO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 209,717 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 209,11825656
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- DL-Muscarine chloride
- IUPAC
- 2,5-Anhydro-1,3,6-trideoxy-1-(trimethylazaniumyl)-D-ribo-hexitol chloride
- Englischer Name
- (+/-)-MUSCARINE CHLORIDE
- Summenformel
- C9H20NO2.Cl
- Molmasse
- 209.71
Namen und Synonyme
(+)-MUSCARINEMuscarinic chlorideDL-MUSCARINCHLORIDE)DL-MUSCARINECHLORIDE(+/-)-MUSCARINE CHLORIDE(±)-Muscarine chloride hydrate(±)-Muscarine chloride hydrate(+/-)-muscarine chloride approx. 95%(+/-)-MUSCARINE CHLORIDE SYNTHETIC >99%(±)-Muscarine chloride hydrate in methanol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2936-25-6- PubChem CID
- 23617716
- DTXSID
DTXSID40861854- ChEMBL
CHEMBL116600
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- room temp
- Löslichkeit
- 20 mg/mL · deionized water: ≥20mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white
- Wasserlöslichkeit
- 20 mg/mL · deionized water: ≥20mg/mL
- InChI
- 1S/C9H20NO2.ClH/c1-7-9(11)5-8(12-7)6-10(2,3)4;/h7-9,11H,5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
- InChIKey
- WUFRNEJYZWHXLC-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [Cl-].CC1OC(CC1O)C[N+](C)(C)C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- 1544
- risk_code
- 22-36
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36
- hazard_class
- 6.1(a)
- packing_group
- II
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungMuscarine is a natural alkaloid that is found in a number of wild mushrooms. Despite the fact that muscarine does not have any therapeutic value, it is of interest because of its expressed toxic properties, which made it one of the first systematically studied cholinomimetic substances. This compound was an underlying classification of cholinergic muscarinic receptors. The action of muscarine is similar to that of acetylcholine on peripheral autonomic effector organs, and atropine is an antagonist to it. Unlike acetylcholine, muscarine does not act on nicotinic receptors.
Verwenden(+/-)-Muscarine Chloride is a muscarinic acteylcholine receptor agonist.
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