P 276-00
Grundinformationen
- CAS
920113-03-7- Standard-SMILES
CN1CC[C@@H](c2c(O)cc(O)c3c(=O)cc(-c4ccccc4Cl)oc23)[C@@H]1CO.Cl- InChIKey
OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N- Summenformel
- C21H21Cl2NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 438,3 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 437,0796782
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- P 276-00
- IUPAC
- 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one;hydrochloride
- Englischer Name
- P276
- Summenformel
- C21H21Cl2NO5
- Molmasse
- 438.3
Namen und Synonyme
920113-03-7Riviciclib hydrochlorideP276-00DRP53ZDY6HP-27600P 276-00P-276-004H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methyl-3-pyrrolidinyl)-, hydrochloride (1:1)RefChem:928418P2762-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one hydrochlorideRiviciclib HCl
Weitere Namen anzeigen
CS-996P276 USP/EP/BPRiviciclib HCl (P276-00)RIVICICLIB HYDROCHLORIDE (P276-00)Riviciclib hydrochloride, 10 mM in DMSOinhibit,Inhibitor,Riviciclib,CDK,Riviciclib hydrochloride,Cyclin dependent kinase,Apoptosis2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one HCl
2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one;hydrochlorideUNII-DRP53ZDY6H2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4H-chromen-4-one hydrochloride920113-03-7 (HCl)SCHEMBL663220orb1685539CHEMBL3991935SCHEMBL29387962
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 90,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 29
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 628
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 ° · Store at -20° C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Off-white to light yellow
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenP276-00 is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. P276-00 has shown to be highly selective for cancer cells and has shown to produce potent inhibition of Cdk4-D1 activity. P276-00 also induces apoptosis in human promyelocytic leukemia (HL-60) cells.
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1
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