Potassium trifluoro[(E)-2-phenylethenyl]borate(1-)
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Grundinformationen
- CAS
201852-49-5- Standard-SMILES
F[B-](F)(F)/C=C/c1ccccc1.[K+]- InChIKey
NONAUTDEFRJJII-UHDJGPCESA-N- Summenformel
- C8H7BF3K
- Durchschnittliche Molmasse
- 210,048 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 210,02299696
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Potassium trifluoro[(E)-2-phenylethenyl]borate(1-)
- IUPAC
- Potassium trifluorido[(E)-2-phenylethenyl]borate(1-)
- Englischer Name
- Potassium beta-styryltrifluoroborate
- Summenformel
- C8H7BF3.K
- Molmasse
- 210.05
Namen und Synonyme
Potassium b-styryltrifluoroboratepotassium á-styryltrifluoroboratePotassium ~-styryltrifluoroboratePotassium trifluoro(styryl)boratePOTASSIUM SS-STYRYLTRIFLUOROBORATEPotassium beta-styryltrifluoroboratePOTASSIUM TRANS-STYRYLTRIFLUOROBORATEá-styryltrifluoroboric acid potassium saltPotassium trifluoro(E)-2-phenylethenylboratePotassium trans-styryltrifluoroborate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
201852-49-5- PubChem CID
- 23664278
- DTXSID
DTXSID00635396- EC Number
- 626-332-1
- Nikkaji
- J983.574A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 300 °C · >300°C
- Aggregatzustand
- solid
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water.
- BRN
- 7782992 · 7782992
- InChI
- 1S/C8H7BF3.K/c10-9(11,12)7-6-8-4-2-1-3-5-8;/h1-7H;/q-1;+1/b7-6+;
- InChIKey
- NONAUTDEFRJJII-UHDJGPCESA-N
- SMILES
- [K+].F[B-](F)(F)\C=C\c1ccccc1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPotassium trans-beta-styryltrifluoroborate is used as a reactant for Suzuki-Miyaura cross-coupling, in enantioselective total synthesis of naseseazines A and B via regioselective Friedel-Crafts based arylative dimerization, in metal-free chlorodeboronation reactions, in preparation of aryl ketones via Lewis acid-catalyzed nucleophilic substitution and in preparation of Weinreb amides by palladium-catalyzed cross-coupling reactions.
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Anbieter36 Anbieter
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阿法埃莎（中国）化学有限公司400-6106006 · [email protected]
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