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208538-73-2CCCCCOc1ccc(-c2cc(-c3ccc(C(=O)N[C@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)NC(=O)[C@@H]5[C@@H](O)[C@@H](C)CN5C(=O)[C@H]([C@H](O)CC(N)=O)NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)c5ccc(O)c(OS(=O)(=O)[O-])c5)NC(=O)[C@@H]5C[C@@H](O)CN5C(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC4=O)cc3)no2)cc1.[Na+]OEGCPTZZFOGTHP-BHSLVOOXNA-N208538-73-2CHEMBL1237070CHEBI:80105Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungThe semi-synthetic echinocandin antifungal agent, micafungin sodium (15), is a 1,3-β-glucan synthase inhibitor discovered by Fujisawa. It is for the treatment and prevention of infections caused by Aspergillus and Candida such as fungemia, respiratory mycosis and gastrointestinal mycosis.
VerwendenMicafungin sodium is the salt of the semi-synthetic cyclic lipopeptide, micafungin, a member of the echinocandin class that was reported in 1999 from Fujisawa in Japan. The sodium salt takes advantage of the aryl sulphate moiety providing improved water solubility and is the preferred salt for pharmaceutical applications. Like all echinocandins, micafungin inhibits the synthesis of β-(1,3)-D-glucan, an essential component of the cell wall of susceptible fungi.
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