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Grundinformationen
- CAS
7377-03-9- Standard-SMILES
CCCCCCCC(=O)NO- InChIKey
RGUVUPQQFXCJFC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H17NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 159,229 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 159,12592878
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Octanamide, N-hydroxy-
- IUPAC
- N-Hydroxyoctanamide
- Lokaler Name
- N-Hydroxyoctanamid
- Englischer Name
- Octanohydroxamic Acid
- Summenformel
- C8H17NO2
- Molmasse
- 159.23
Namen und Synonyme
CaprylhydroxaMic AcidOCTANOHYDROXAMIC ACIDCAPRYLHYDROXAMICCAPRYLOHYDROXAMIC ACIDhydroximic acidtaselinn-hydroxy-octanamidN-HYDROXYOCTANAMIDEOctanaMide, N-hydroxy-HOHA
Datenbank-Bezeichner
- CAS
7377-03-9- PubChem CID
- 23846
- DTXSID
DTXSID8074609- UNII
- UPY805K99W
- EC Number
- 230-936-7
- Nikkaji
- J10.697F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 78 °C · 78°C
- Dichte
- 0.97 · 0.970
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 9.56 · 9.56±0.20(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
- Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
- CHELATING
- InChI
- InChI=1S/C8H17NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8(10)9-11/h11H,2-7H2,1H3,(H,9,10)
- InChIKey
- RGUVUPQQFXCJFC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(NO)(=O)CCCCCCC
- EPA chemische Informationen
- Octanamide, N-hydroxy- (7377-03-9)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 2928.00.5000
- RTECS-Nr.
- RG9900500
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36/37/39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungOctanohydroxamic acid (OHA), the more common hydroxamate collector, has both an acid group (single bondNHOH) and basic group (single bond CO). The hydrogen in the acid group can be replaced by a metal ion and a dative bond from the basic group to form a chelate. Improved monazite flotation performance was reported when using OHA compared to the results obtained with sodium oleate. Flotation separation of monazite and calcite using OHA has been described in previous publications. OHA was the most potent urease inhibitor among saturated hydroxamic acid (HAs) with a calculated IC50 of 0.25±0.1mM compared to 8.67±1.3 and 0.50±0.2mM for Acetohydroxamic acid and heptanohydroxamic acid, respectively. Further increase in the chain length from 8 to 12 carbons negatively affected the potency of HAs[1].
VerwendenOctanohydroxamic Acid is used in preparation of Caprylohydroxamic Acid.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Anbieter100 Anbieter
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
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