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(5-Bromopyridin-3-YL)(4-methylpiperazin-1-YL)methanone

HCID 23884265
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Grundinformationen

CAS
342013-83-6
Standard-SMILES
CN1CCN(C(=O)c2cncc(Br)c2)CC1
InChIKey
LUSYOTUBPQWQTA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H14BrN3O
Durchschnittliche Molmasse
284,15 g/mol
Monoisotopische Masse
283,03202417

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(5-Bromopyridin-3-YL)(4-methylpiperazin-1-YL)methanone
IUPAC
(5-bromo-3-pyridinyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
Englischer Name
(5-BroMopyridin-3-yl)-(4-Methylpiperazin-1-yl)Methanone
Summenformel
C11H14BrN3O
Molmasse
284.16

Namen und Synonyme

342013-83-6(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHANONE(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHANONEMFCD004488631-(5-bromopyridine-3-carbonyl)-4-methylpiperazineOprea1_051442SCHEMBL2376190(5-bromo-3-pyridyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanoneDTXSID90635926LUSYOTUBPQWQTA-UHFFFAOYSA-NAKOS008916210MB01155
Weitere Namen anzeigen
Methanone, (5-bromo-3-pyridinyl)(4-methyl-1-piperazinyl)-
DB-160838Z27705198(5-Bromo-3-pyridinyl)(4-methyl-1-piperazinyl)methanone(5-bromo-pyridin-3-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone

Datenbank-Bezeichner

CAS
342013-83-6
PubChem CID
23884265
DTXSID
DTXSID90635926

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
36,4 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
16
Formalladung
0
Komplexität
254

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Anbieter

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Zugehörige Reaktionen

3
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 58058
HRID 58058als Produktuspto-grants-2016_09
Reaktionsgleichung von HRID 912319
HRID 912319als Eduktuspto-grants-2011_09
Reaktionsgleichung von HRID 1123097
HRID 1123097als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)

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