1-Piperidinecarbonyl chloride

HCID 242085CAS 13939-69-0

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=C(Cl)N1CCCCC1
InChIKey: BIFDXOOJPDHKJH-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H10ClNO
Durchschnittliche Molmasse: 147,6 g/mol
Monoisotopische Masse: 147,0450916

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-Piperidinecarbonyl chloride
IUPAC: piperidine-1-carbonyl chloride
Englischer Name: 1-Piperidinecarbonyl chloride
Summenformel: C6H10ClNO
Molmasse: 147.6

Namen und Synonyme

1-Piperidinecarbonyl chloride13939-69-0DTXSID30287307RefChem:77027DTXCID30238455604-129-9piperidine-1-carbonyl chloride1-PiperidinecarbonylchlorideMFCD009735541-(chlorocarbonyl)piperidineNSC 50227QLE3AUF3ZD

Weitere Namen anzeigen

SKL12051-piperidinyl chlorideN-Piperidinecarbonyl chloride1-Piperidinecarbonyl chloride 97%1-Piperidinecarbonyl chloride (6CI,7CI,8CI,9CI)

piperidinocarbonyl chlorideNSC-50227N-Chloroformylpiperidinepiperidine-d10-carbonyl chlorideUNII-QLE3AUF3ZDpiperidylcarbonyl chloridepiperidinecarbonyl chlorideN-chlorocarbonyl-piperidine

Datenbank-Bezeichner

CAS: 13939-69-0
PubChem CID: 242085
DTXSID: DTXSID30287307
UNII: QLE3AUF3ZD
EC Number: 604-129-9
Nikkaji: J807.897A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 20,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 0
Schwere Atome: 9
Formalladung: 0
Komplexität: 110

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 242 °C · 242 °C (lit.)
Dichte: 1.18 g/mL · 1.18 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.459(lit.)
Flammpunkt: 110 °C · 110 °C
storage temp.: 2 · 2-8°C, stored under nitrogen
pka: -1.85 · -1.85±0.20(Predicted)
InChI: InChI=1S/C6H10ClNO/c7-6(9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H2
InChIKey: BIFDXOOJPDHKJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(Cl)(N1CCCCC1)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
ridadr: UN 3265 8/PG 3
hs_code: 2933399990
risk_code: 34
hazard_code: C
safety_code: 26-27-36/37/39-45
hazard_class: 8
Speicherklasse: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications: Eye Dam. 1Skin Corr. 1B

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant for synthesis of: A coumarin-based HIV-1 Vpr inhibitor1 Antitumor agents as potent chemosensitizers2 Oxime carbamates as reversible inhibitors of fatty acid amide hydrolase3 Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes4 Bisarylmaleimide glycogen synthase kinase-3 inhibitors5 Lysosomal acid lipase inhibitors and potential Niemann-Pick type C disease therapeutics6