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p-Nitrobenzohydrazid

2,3-Dihydro-1H-imidazo(1,2-b)pyrazole

HCID 242471
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
636-97-5
Standard-SMILES
c1cc2n(n1)CCN2
InChIKey
KPMVHELZNRNSMN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C5H7N3
Durchschnittliche Molmasse
109,13 g/mol
Monoisotopische Masse
109,06399722

Überblick

Imidazole-Pyrazole is a synthetic agent, also known as IMPY, with antineoplastic properties. IMPY inhibits ribonucleotide reductase, an enzyme that converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides during DNA synthesis; this agent specifically binds the smaller, nonheme-iron subunit of the enzyme. (NCI04)

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2,3-Dihydro-1H-imidazo(1,2-b)pyrazole
IUPAC
2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
Lokaler Name
p-Nitrobenzohydrazid
Englischer Name
4-Nitrobenzhydrazide
Summenformel
C7H7N3O3
Molmasse
181.15

Namen und Synonyme

2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole6714-29-0IMPYpyrazoloimidazoleImidazolepyrazolePyrazolo(2,3-a)imidazolidineImidazole-Pyrazole2,3-Dihydro-1H-imidazo(1,2-b)pyrazole1H-Imidazo(1,2-b)pyrazole, 2,3-dihydro-MX6Z942BKYNSC-51143BRN 0742753
Weitere Namen anzeigen
4-NITROBENZOHYDRAZIDEInhd18Nsc 9804AKOS B016226AKOS BBS-00001033P-NITROBENZHYDRAZIDE4-NitrobenzhydrazideP-NITROBENZOHYDRAZIDE4-Nireobenzoylhydrazinep-Nitrobenzoylhydrazide
1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole, 2,3-dihydro-NSC51143NSC-174124DTXSID10878792Pyrazolo[2,3-a]imidazolidineRefChem:81665DTXCID801016824229-769-2

Datenbank-Bezeichner

CAS
636-97-5、6714-29-0
PubChem CID

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
29,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
8
Formalladung
0
Komplexität
93,7

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LogP-0.25

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
210 · 210-214 °C
Siedepunkt
292.97 °C · 292.97°C (rough estimate)
Dichte
1.3539 · 1.3539 (rough estimate)
Brechungsindex
1.586 · 1.5860 (estimate)
Löslichkeit
0.5 g/10 · acetone: soluble0.5g/10 mL, clear, yellow
pka
2.77 · 2.77, 11.17(at 25℃)
Aggregatzustand
crystals
Farbe
Yellow
BRN
519882 · 519882
Major Application
corrosion inhibitor, disinfectant, cosmetics, paints toothpaste, mouthwash, antifungal agent, inhibit fibrosis, antituberculosis agent
InChI
1S/C7H7N3O3/c8-9-7(11)5-1-3-6(4-2-5)10(12)13/h1-4H,8H2,(H,9,11)
InChIKey
FKZXYJYTUSGIQE-UHFFFAOYSA-N

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29280000
RTECS-Nr.
DH5670000
risk_code
36/37/38-20/21/22
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
36/37/39-26-37/39
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

Anwendungen

Verwenden4-Nitrobenzoic hydrazide has been used as internal standard in determination of isoniazid in human plasma by LC-MS/MS method.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

p-Nitrobenzylacetat

Nachgelagerte Produkte

4,4'-(1,3,4-Oxadiazol-2,5-diyl)dianilin

Anbieter14 Anbieter

上海莉凯化工技术有限公司16628776521 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
山东利腾生物科技有限公司+86-18663721413 +86-15552573001 · [email protected]
南通合润生物科技有限公司18362409333 · [email protected]
北京京土恒盛化工科技有限公司00-13911456598 13911456598 · [email protected]
天津荣燊化工有限公司18317763565; 18317763565 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司

Zugehörige Reaktionen

11
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Reaktionsgleichung von HRID 153343
HRID 153343als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
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242471
DTXSID
DTXSID10878792
ChEMBL
CHEMBL1985849
UNII
MX6Z942BKY
EC Number
229-769-2
Nikkaji
J64.772A
SMILES
NNC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
CAS Datenbank
636 · 636-97-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
4 · 4-Nitrobenzoylhydrazine (636-97-5)
6206333 13167063860 · [email protected]
上海易恩化学技术有限公司400-400-1332688 18019345275 · [email protected]
济南利恒生物科技有限公司0531-18763987518 18763987518 · [email protected]
XIAMEN AMITY INDUSTRY AND TRADE CO., LTD.+8618950047208 · [email protected]
上海先臣化工有限公司+86-021-64606569 +86-18049800532 · [email protected]
上海宝杨宝欣生物科技有限公司021-56698539 19921169802 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 18651614124 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A C-nitro compound in which the nitro group is substituted into the 4-position of benzohydrazide.