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Grundinformationen
- CAS
79-63-0- Standard-SMILES
CC(C)=CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]1CC3- InChIKey
CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N- Summenformel
- C30H50O
- Durchschnittliche Molmasse
- 426,729 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 426,38616622
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Lanosterol
- IUPAC
- Lanosta-8,24-dien-3beta-ol
- Lokaler Name
- Lanosterin
- Englischer Name
- LANOSTEROL
- Summenformel
- C30H50O
- Molmasse
- 426.73
Namen und Synonyme
LanosterinLansterDUSOGELLANOSTEROLlanostcrolbotalanbaseCRYPTOSTEROLCriptosterolKriptosterolKryp-tosterol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
79-63-0- PubChem CID
- 246983
- DTXSID
DTXSID1040744- ChEMBL
CHEMBL225111- ChEBI
CHEBI:16521- UNII
- 1J05Z83K3M
- EC Number
- 201-214-9
- Nikkaji
- J4.237D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 137 °C · 137 °C
- Siedepunkt
- 482.1 °C · 482.1°C (rough estimate)
- Dichte
- 0.96 · 0.9600 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.491 · 1.4910 (estimate)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
- pka
- 15.16 · 15.16±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white
- Geruch (Odor)
- 100 % · at 100.00%. bland
- Merck
- 5360 · 5360
- Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
- HAIR CONDITIONINGSKIN CONDITIONING - EMOLLIENTANTISTATICSKIN CONDITIONING
- InChIKey
- CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N
- SMILES
- [H][C@@]1(CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC3)[C@H](C)CC\C=C(/C)C
- LogP
- 10.521 · 10.521 (est)
- CAS Datenbank
- 79 · 79-63-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- RTECS-Nr.
- OE3360000
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungLanosterol is a naturally-occurring sterol and biosynthetic precursor of several animal, fungal, and protozoan steroids, including cholesterol and ergosterol. Defects in the processing of lanosterol contribute to a wide variety of disorders, including the formation of cataracts. Similarly, certain fungicides act by blocking lanosterol processing by fungi.
VerwendenLanosterol has been used:as a standard in HPLC for the quantification in testis samplesin S-adenosyl-L-methionine:Δ24-sterol-C-methyltransferase (SMT) assayto treat wild-type cells growing in rich medium to know its effects on Sre1 protein
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