Ethyl 5-trifluoroacetyl-2-thenoate
Grundinformationen
- CAS
898787-39-8- Standard-SMILES
CCOC(=O)c1ccc(C(=O)C(F)(F)F)s1- InChIKey
OCKQIBUJPOSIOM-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H7F3O3S
- Durchschnittliche Molmasse
- 252,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 252,00679974
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Ethyl 5-trifluoroacetyl-2-thenoate
- IUPAC
- ethyl 5-(2,2,2-trifluoroacetyl)thiophene-2-carboxylate
- Englischer Name
- Ethyl 5-trifluoroacetyl-2-thenoate
- Summenformel
- C9H7F3O3S
- Molmasse
- 252.21
Namen und Synonyme
898787-39-8ETHYL 5-TRIFLUOROACETYL-2-THENOATEethyl 5-(2,2,2-trifluoroacetyl)thiophene-2-carboxylate5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl EsterMFCD02260850ethyl 5-(trifluoroacetyl)thiophene-2-carboxylateEthyl 5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylatethiophene derivative, 1CHEMBL447397SCHEMBL2296183BDBM25153DTXSID00645233
Weitere Namen anzeigen
2-Thiophenecarboxylic acid, 5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, ethyl ester
AKOS016022592PD119865CS-0366869F207050ethyl5-(2,2,2-trifluoroacetyl)thiophene-2-carboxylateF1905-7254
Datenbank-Bezeichner
- CAS
898787-39-8- PubChem CID
- 24726843
- DTXSID
DTXSID00645233- ChEMBL
CHEMBL447397
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 71,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 16
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 290
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 319.2 · 319.2±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.391 · 1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- soluble in Chloroform
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Yellow
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester is an intermediate in the synthesis of reagents for fluoroacetylthiophene oxadiazoles a class II human histone deacetylase inhibitors.
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