3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
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Grundinformationen
- CAS
862372-66-5- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(N)(C(=O)O)C1- InChIKey
RBVXSBGDNJDEIF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H18N2O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 230,264 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 230,12665706
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
- IUPAC
- 3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
- Englischer Name
- 3-Amino-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
- Summenformel
- C10H18N2O4
- Molmasse
- 230.26
Namen und Synonyme
3-AMINO-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)1-Boc-3-aMinopyrrolidine-3-carboxylic Acid3-Amino-1-Boc-pyrrolidine-3-carboxylic acid1-Boc-3-aminopyrrolidine-3-carboxylic acid - [A13242]3-AMINO-PYRROLIDINE-1,3-DICARBOXYLIC ACID 1-T-BUTYL ESTER3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic ac3-Amino-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester3-AMINO-PYRROLIDINE-1,3-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER-HCl1,3-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 3-amino-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
862372-66-5- PubChem CID
- 24730316
- DTXSID
DTXSID401006657- EC Number
- 888-550-5
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 365.2 · 365.2±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.243 · 1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C(protect from light)
- pka
- 2.23 · 2.23±0.20(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C10H18N2O4/c1-9(2,3)16-8(15)12-5-4-10(11,6-12)7(13)14/h4-6,11H2,1-3H3,(H,13,14)
- InChIKey
- RBVXSBGDNJDEIF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(N)(C(O)=O)C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2933998090
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-Amino-1-Boc-pyrrolidine-3-carboxylic acid is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which includes an amino group and a carboxylic acid functional group. This compound is typically utilized in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to serve as a building block for more complex molecules. Its structural features contribute to its potential biological activity, making it of interest in drug development.
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