(S)-1-Boc-3-isopropylpiperazine

HCID 24820348

Notizen Reaktionen

Teilstruktursuche Ähnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS: 475272-54-9
Standard-SMILES: CC(C)[C@H]1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1
InChIKey: UHLAQCKNCBYTIF-SNVBAGLBSA-N
Summenformel: C12H24N2O2
Durchschnittliche Molmasse: 228,33 g/mol
Monoisotopische Masse: 228,18377801

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: (S)-1-Boc-3-isopropylpiperazine
IUPAC: tert-butyl (3S)-3-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
Englischer Name: (S)-1-N-Boc-3-isopropylpiperazine
Summenformel: C12H24N2O2
Molmasse: 228.33

Namen und Synonyme

(S)-1-Boc-3-isopropylpiperazine475272-54-9(S)-1-Boc-3-isopropyl-piperazine(S)-1-N-Boc-3-isopropylpiperazineMFCD07772112tert-butyl (3S)-3-isopropylpiperazine-1-carboxylatetert-butyl (3S)-3-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylatetert-butyl (S)-3-isopropylpiperazine-1-carboxylate(S)-tert-butyl 3-isopropylpiperazine-1-carboxylateSCHEMBL4653746DTXSID80647492UHLAQCKNCBYTIF-SNVBAGLBSA-N

Weitere Namen anzeigen

(S)-4-N-BOC-2-ISOPROPYLPIPERAZINE-HCl(S)-1-Boc-3-Isopropyl-piperazine ,98%(S)-1-Boc-3-Isopropylpiperazine hydrochloride(S)-tert-Butyl 3-isopropylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

CS-B0416AKOS005258420AC-2211DS-11064SY039712F2113463-(S)-Isopropyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl esterTERT-BUTYL (3S)-3-(PROPAN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

Datenbank-Bezeichner

CAS: 475272-54-9
PubChem CID: 24820348
DTXSID: DTXSID80647492

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,9
Polarare Oberfläche (TPSA): 41,6 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 16
Formalladung: 0
Komplexität: 246

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 298.4 · 298.4±15.0 °C(Predicted)
Dichte: 0.98 · 0.980±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
pka: 8.39 · 8.39±0.40(Predicted)
InChI: InChI=1S/C12H24N2O2/c1-9(2)10-8-14(7-6-13-10)11(15)16-12(3,4)5/h9-10,13H,6-8H2,1-5H3/t10-/m1/s1
InChIKey: UHLAQCKNCBYTIF-SNVBAGLBSA-N
SMILES: N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCN[C@@H](C(C)C)C1