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7-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid

HCID 24820463
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Grundinformationen

CAS
86153-25-5
Standard-SMILES
O=C(O)c1c[nH]c2c(Br)cccc12
InChIKey
RMWZYIREGHRJOQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H6BrNO2
Durchschnittliche Molmasse
240,056 g/mol
Monoisotopische Masse
238,95819053

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
7-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid
IUPAC
7-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid
Englischer Name
7-BROMO-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID
Summenformel
C9H6BrNO2
Molmasse
240.05

Namen und Synonyme

7-BROMO-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID1H-Indole-3-carboxylic acid, 7-broMo-7-bromo-1H-indole-3-carboxylic acid - [AC80401]7-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid, CAS 86153-25-5

Datenbank-Bezeichner

CAS
86153-25-5
PubChem CID
24820463
DTXSID
DTXSID50647520
EC Number
675-855-1
Nikkaji
J3.441.378I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
470.9 · 470.9±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.838 · 1.838
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
pka
3.5 · 3.50±0.10(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden7-Bromo-1H-indole-3-carboxylic acid is an indole analogue, the structure of which is the basic backbone for the synthesis of many pharmaceutical active ingredients. Its derivatives are also used in the field of organic synthesis to prepare other heterocyclic compounds.

Anbieter63 Anbieter

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Zugehörige Reaktionen

3
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1118892
HRID 1118892als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
Reaktionsgleichung von HRID 1174529
HRID 1174529als Produktuspto-grants-2010_11
Reaktionsgleichung von HRID 1174530
HRID 1174530als Eduktuspto-grants-2010_11

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