Grundinformationen
- Standard-SMILES
C[N+](C)(C)CC=O- InChIKey
SXKNCCSPZDCRFD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C5H12NO+
- Durchschnittliche Molmasse
- 102,15 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 102,09188901
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Betaine Aldehyde
- IUPAC
- trimethyl(2-oxoethyl)azanium
- Englischer Name
- trimethyl-(2-oxoethyl)ammonium
- Summenformel
- C5H12NO+
- Molmasse
- 102.16
Namen und Synonyme
betaine aldehydeglycine betaine aldehydetrimethyl(2-oxoethyl)azanium7418-61-3DEI7V5X7RBEthanaminium, N,N,N-trimethyl-2-oxo-CHEBI:15710DTXSID20225152RefChem:567994DTXCID20147643Trimethyl(formylmethyl)ammonium(Formylmethyl)trimethylammonium
Weitere Namen anzeigen
trimethyl-(2-oxoethyl)ammonium
N,N,N-trimethyl-2-oxoethanaminiumBetaine aldehyde, chloride saltBTLbetaine-aldehydeUNII-DEI7V5X7RBLopac-B-3650bmse000070Lopac0_000182
Datenbank-Bezeichner
- CAS
7418-61-3- PubChem CID
- 249
- DTXSID
DTXSID20225152- ChEMBL
CHEMBL1231491- ChEBI
CHEBI:15710- UNII
- DEI7V5X7RB
- Nikkaji
- J413.989E
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 17,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 7
- Formalladung
- 1
- Komplexität
- 63
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Physical DescriptionSolid
Collision Cross Section117.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT; Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
Tissue LocationsEpidermis；Kidney；Neuron；Placenta
Cellular LocationsCytoplasm；Mitochondria
Metabolite PathwaysGlycine, serine and threonine metabolism；Sarcosine Oncometabolite Pathway
Anbieter1 Anbieter
BOC Sciences[email protected]
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A quaternary ammonium ion that is nitrogen substituted by three methyl groups and a 2-oxoethyl group. It is an intermediate in the metabolism of amino acids like glycine, serine and threonine.
Zugehörige Reaktionen
3
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…