1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
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Grundinformationen
- CAS
1092788-83-4- Standard-SMILES
Nc1ncnc2c1c(-c1cnc3[nH]ccc3c1)nn2C1CCCC1- InChIKey
NVRXTLZYXZNATH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C17H17N7
- Durchschnittliche Molmasse
- 319,372 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 319,15454354
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- IUPAC
- 1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- Englischer Name
- 1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- Summenformel
- C17H17N7
- Molmasse
- 319.36
Namen und Synonyme
PP 121CS-431PP121PP-121PP121 ，S2622PP121 >=98% (HPLC)PP121, 10 mM in DMSOPTK/PI 3-K/mTOR Inhibitor, PP121PP-121 PTK PI 3-K mTOR Inhibitor PP1214-(Pyridin-3-yl) pyriMidin-2-aMine IMatinibPTK/PI 3-K/mTOR Inhibitor, PP121 - CAS 1092788-83-4 - Calbiochem
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1092788-83-4- PubChem CID
- 24905142
- DTXSID
DTXSID00648002- ChEMBL
CHEMBL1081312- ChEBI
CHEBI:50915- UNII
- 5B9VB06146
- EC Number
- 686-913-0
- Nikkaji
- J3.685.455C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.63 · 1.63
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL · DMSO: >10mg/mL
- Aggregatzustand
- White solid
- pka
- 12.79 · 12.79±0.40(Predicted)
- Farbe
- off-white
- InChI
- InChI=1S/C17H17N7/c18-15-13-14(11-7-10-5-6-19-16(10)20-8-11)23-24(12-3-1-2-4-12)17(13)22-9-21-15/h5-9,12H,1-4H2,(H,19,20)(H2,18,21,22)
- InChIKey
- NVRXTLZYXZNATH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=NC(N)=C2C(C3=CN=C4NC=CC4=C3)=NN(C3CCCC3)C2=N1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGIII
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPP-121 is a multi-target inhibitor of PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src and Abl with IC50 of 2 nM, 8 nM, 10 nM, 12 nM, 14 nM and 18 nM, respectively, and also inhibits DNA-PK with IC50 of 60 nM.
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