Di-μ-chlor-bis(?-allyl)palladium
Allylpalladium(II) Chloride Dimer
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
12012-95-2- Standard-SMILES
C=C[CH2-].C=C[CH2-].[Cl-].[Cl-].[Pd+2].[Pd+2]- Summenformel
- C6H10Cl2Pd2
- Durchschnittliche Molmasse
- 365,89 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Allylpalladium(II) Chloride Dimer
- Lokaler Name
- Di-μ-chlor-bis(?-allyl)palladium
- Englischer Name
- Allylpalladium(II) Chloride Dimer
- Summenformel
- C6H10Cl2Pd2
- Molmasse
- 365.89
Namen und Synonyme
[PdCl(C3H5)]2ALLYLPALLADIUM CHLORIDE DIMER[PdCl(allyl)]2Allylpalladium(II) chlorideallylpaladiumAllylpalladium chlorideDi-μ-chlorobis(η3-2-propenyl)dipalladiumDiallyldichlorodipalladiumBis(allyl)dichlorodipalladiumAllylpalladium(Ⅱ) chloride dimer
Datenbank-Bezeichner
- CAS
12012-95-2- PubChem CID
- 24941749
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 120 °C · 120°C (dec.)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- Crystals or Crystalline Powder
- Farbe
- Yellow to green-yellow
- Wasserlöslichkeit
- decomposes
- BRN
- 4124623 · 4124623
- InChI
- InChI=1S/2C3H2.2ClH.2Pd/c2*1-3-2;;;;/h2*1-2H;2*1H;;/q2*-1;;;2*+2/p-2
- InChIKey
- GSVMTGORPBRYQY-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- [Pd+2]123(C=C1[CH-]2)[Cl-][Pd+2]12(C=C1[CH-]2)[Cl-]3
- NIST chemische Informationen
- [Pd(Cl)(C3H5)]2(12012-95-2)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 1-10
- wgk
- 3
- tsca
- No
- hs_code
- 28439090
- RTECS-Nr.
- RT3510000
- risk_code
- 36/37/38-40
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 26-36-36/37
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Skin Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAllylpalladium(II) chloride dimer is used as an important catalyst in Heck reaction. It reacts with cyclopentadienyl anion to give cyclopentadienyl allyl palladium. It acts as a precatalyst for asymmetric and cross-coupling catalysis. Further, it is used in the preparation of 1,4-diallyl-1,2-dihydroisoquinolines. It is also employed as a catalyst for greener Buchwald-Hartwig coupling reaction and involved in the synthesis of cationic palladium catalysts. In addition, it takes part in preparation of -heterocyclic carbene-palladium-eta3-allyl chloride complex, which is an efficient catalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions in synthetic chemistry.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…