Niraparib
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Grundinformationen
- CAS
1038915-60-4- Standard-SMILES
NC(=O)c1cccc2cn(-c3ccc([C@@H]4CCCNC4)cc3)nc12- InChIKey
PCHKPVIQAHNQLW-CQSZACIVSA-N- Summenformel
- C19H20N4O
- Durchschnittliche Molmasse
- 320,396 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 320,16371126
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Niraparib
- IUPAC
- 2-{4-[(3S)-Piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide
- Englischer Name
- Niraparib
- Summenformel
- C19H20N4O
- Molmasse
- 320.39
Namen und Synonyme
(S)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamideMK-4827 98.00%Niraparib (MK-4827)CS-2299iraparibNiraparibEOS-60867Niraparib baseMK4827 (Niraparib)Niraparib USP/EP/BP
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1038915-60-4- PubChem CID
- 24958200
- DTXSID
DTXSID50146129- ChEMBL
CHEMBL1094636- ChEBI
CHEBI:176844- UNII
- HMC2H89N35
- EC Number
- 685-112-3
- Nikkaji
- J2.851.487E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 187 · 187-189°C
- Siedepunkt
- 463.6 · 463.6±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.34 · 1.34
- storage temp.
- 2 · 2-8°C(protect from light)
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 15.36 · 15.36±0.30(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Pale Yellow to Light Yellow
- InChI
- InChI=1S/C19H20N4O/c20-19(24)17-5-1-3-15-12-23(22-18(15)17)16-8-6-13(7-9-16)14-4-2-10-21-11-14/h1,3,5-9,12,14,21H,2,4,10-11H2,(H2,20,24)/t14-/m1/s1
- InChIKey
- PCHKPVIQAHNQLW-CQSZACIVSA-N
- SMILES
- N1=C2C(C=CC=C2C(N)=O)=CN1C1=CC=C([C@@H]2CCCNC2)C=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung(S)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide is also known as MK-4827(Niraparib) tosylate is a selective inhibitor of PARP1/PARP2 (The poly(ADP-ribose) polymerase) with great activity in cancer cells with mutant BRCA-1 and BRCA-2. It has been recently approved by FDA for the maintenance treatment of adult patients with recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in complete or partial response to platinum-based chemotherapy. In vitro studies have shown that niraparib-induced cytotoxicity may involve inhibition of PARP enzymatic activity and increased formation of PARP-DNA complexes resulting in DNA damage, apoptosis and cell death.
VerwendenNiraparib is a novel oral poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor efficacious in BRCA-1 and -2 mutant tumors.
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Vorgelagerte Rohstoffe
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