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Suvorexant

HCID 24965990
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1030377-33-3
Standard-SMILES
Cc1ccc(-n2nccn2)c(C(=O)N2CCN(c3nc4cc(Cl)ccc4o3)CC[C@H]2C)c1
InChIKey
JYTNQNCOQXFQPK-MRXNPFEDSA-N
Summenformel
C23H23ClN6O2
Durchschnittliche Molmasse
450,93 g/mol
Monoisotopische Masse
450,15710166

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Suvorexant
IUPAC
[(7R)-4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-7-methyl-1,4-diazepan-1-yl][5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanone
Englischer Name
Suvorexant
Summenformel
C23H23ClN6O2
Molmasse
450.92

Namen und Synonyme

SuvorexanMK 4305(R)-(4-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-7-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)(5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)Methanone5-Chloro-2-[(5R)-5-methyl-4-[5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl]-1,4-diazepan-1-yl]-1,3-benzoxazole Suvorexant (MK-4305)EOS-61934SUVOREXABTSuvorexantCID24965990MK-4305, >=98%MK4305 MK-4305

Datenbank-Bezeichner

CAS
1030377-33-3
PubChem CID
24965990
DTXSID
DTXSID90145616
ChEMBL
CHEMBL1083659
ChEBI
CHEBI:82698
UNII
081L192FO9
EC Number
685-109-7
Nikkaji
J2.846.988H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
153 ℃ · 153℃
Siedepunkt
669.8 · 669.8±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.41 · 1.41
storage temp.
Room Temperature
Löslichkeit
Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
1.47 · 1.47±0.40(Predicted)
Farbe
White to Pale Beige
InChIKey
JYTNQNCOQXFQPK-MRXNPFEDSA-N
SMILES
C(N1[C@H](C)CCN(C2=NC3=CC(Cl)=CC=C3O2)CC1)(C1=CC(C)=CC=C1N1N=CC=N1)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

DEA Controlled Substances
CSCN: 2223CAS SCH: IV NARC: N

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungSuvorexant, a dual orexin receptor antagonist marketed under the trade name Belsomra®, discovered and developed by Merck for the treatment of insomnia, was approved by the US FDA in August 2014 and became available in Japan in November of the same year. The drug’s mechanism of action operates through the competitive blockade of wake-promoting neuropeptides orexin A and orexin B toward receptors orexin receptor type 1 and orexin receptor type 2, which are believed to modulate sleep-wake cycles.

VerwendenSuvorexant (MK-4305) is a dual (non-selective) orexin receptor antagonist in development by Merck & Co. for the treatment of insomnia. It works by turning off wakefulness rather than by inducing sleep. Users of higher doses had an increased rate of suicidal ideation.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2,5-Dichlorobenzooxazole5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid(R)-(7-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)(5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)Methanone(R)-5-chloro-2-(5-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: Suvorexant is an aromatic amide obtained by formal condensation of the carboxy group of 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid with the secondary amino group of 5-chloro-2-[(5R)-5-methyl-1,4-diazepan-1-yl]-1,3-benzoxazole. An orexin receptor antagonist used for the management of insomnia. It has a role as a central nervous system depressant and an orexin receptor antagonist. It is a member of 1,3-benzoxazoles, a member of triazoles, a diazepine, an aromatic amide and an organochlorine compound.

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