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72957-38-1CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)OOVVIBUHLQIYUEU-JASZZEBFNA-N72957-38-1CHEMBL405618Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungDynorphin A(1-13), a tridecapeptide of the endogenous opioid peptides, has modest effects in reducing mild opiate withdrawal in humans. Previous studies revealed that dynorphin also potentiates the analgesic effect of morphine in morphine-tolerant rats and mice. The therapeutic potential of dynorphin A(1-13) is limited due to extensive metabolism by human metabolic enzymes resulting in an in vivo half-life of less than one minute. Chemical modifications of dynorphin A(1-13), such as N-methylation of Tyr1 and amidation of the C-terminus have been shown to be effective in protecting against the proteolytic enzymes in human plasma[1].
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