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Larsucosterol Sodium

HCID 25208970
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Grundinformationen

CAS
1174047-40-5
Standard-SMILES
C[C@H](CCCC(C)(C)O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](OS(=O)(=O)[O-])CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C.[Na+]
InChIKey
OEGAOHNRCSZIRO-QWAWPRARSA-M
Summenformel
C27H45NaO5S
Durchschnittliche Molmasse
504,7 g/mol
Monoisotopische Masse
504,28853999

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Larsucosterol Sodium
IUPAC
sodium [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate
Englischer Name
25-Hydroxy-cholesterol 3-Sulfate Ester Sodium Salt
Summenformel
C27H45NaO5S
Molmasse
504.69797

Namen und Synonyme

Sodium larsucosterolLarsucosterol sodiumDUR-928 sodium1174047-40-571A5JOPBE8Larsucosterol sodium [USAN]DV-928 SODIUM5-Cholesten-3beta-25-diol-3-sulfate sodium salt5-Cholesten-3beta, 25-diol 3-sulfate sodium salt (25HC3S)5-CHOLESTEN-3.BETA., 25-DIOL 3-SULFATE SODIUM5-CHOLESTEN-3.BETA., 25-DIOL 3-SULFATE SODIUM SALT5-CHOLESTEN-3.BETA.-25-DIOL-3-SULFATE SODIUM SALT
Weitere Namen anzeigen
Larsucosterol (DUR-928) sodium
RefChem:1523875-CHOLESTEN-3BETA, 25-DIOL 3-SULFATE SODIUM5-CHOLESTEN-3BETA, 25-DIOL 3-SULFATE SODIUM SALTLarsucosterol (sodium)UNII-71A5JOPBE8sodium;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate25-Hydroxy-cholesterol 3-Sulfate Ester Sodium Salt25-Hydroxy-cholesterol3-SulfateEsterSodiumSalt

Datenbank-Bezeichner

CAS
1174047-40-5
PubChem CID
25208970

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
95 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
34
Formalladung
0
Komplexität
865

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
164 · 164-165 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl acetate (141-78-6))

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden25-Hydroxy-cholesterol 3-Sulfate Ester is a derivative of 4β-Hydroxy Cholesterol (H917980), a metabolite of Cholesterol. It is formed from Cholesterol by the drug-metabolizing enzyme cytochrome P 450 3A4. A potential ligand for the nuclear receptor LXR and also a new endogenous CYP3A marker.

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