[5-(Benzyloxy)-1H-indol-3-yl]acetonitrile
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Grundinformationen
- CAS
2436-15-9- Standard-SMILES
N#CCc1c[nH]c2ccc(OCc3ccccc3)cc12- InChIKey
ADPRFNVFBYHCJQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C17H14N2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 262,312 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 262,11061307
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- [5-(Benzyloxy)-1H-indol-3-yl]acetonitrile
- IUPAC
- [5-(Benzyloxy)-1H-indol-3-yl]acetonitrile
- Englischer Name
- 5-Benzyloxyindole-3-acetonitrile
- Summenformel
- C17H14N2O
- Molmasse
- 262.31
Namen und Synonyme
NSC 733915-benzyloxyindole-3-cetonitrile5-Benyloxyindole-3-Acetonitrile5-BENZYLOXYINDOLE-3-ACETONITRILE5-BENZOLOXY-3-INDOLEACETONITRILE5-Benzyloxyindole-3-acelonitrile5-BENZYLOXY-3-INDOLYLACETONITRILE(5-BENZYLOXYINDOL-3-YL)ACETONITRILE(5-BENZYLOXYINDOL-3-YL)ACETONITRILE 97%5-(Benzyloxy)-3-(cyanomethyl)-1H-indole
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2436-15-9- PubChem CID
- 252139
- DTXSID
DTXSID40947223- ChEMBL
CHEMBL1288718- EC Number
- 863-795-0
- Nikkaji
- J2.550.814I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 76 · 76-80 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 502.3 · 502.3±40.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.232 · 1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 15.95 · 15.95±0.30(Predicted)
- Farbe
- White to off white
- InChI
- InChI=1S/C17H14N2O/c18-9-8-14-11-19-17-7-6-15(10-16(14)17)20-12-13-4-2-1-3-5-13/h1-7,10-11,19H,8,12H2
- InChIKey
- ADPRFNVFBYHCJQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C=C(OCC3=CC=CC=C3)C=C2)C(CC#N)=C1
- CAS Datenbank
- 2436 · 2436-15-9(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933998090
- hazard_code
- Xi
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for preparation of of β-carboline derivatives as antioxidants in the LDL oxidation model 1 Reactant for preparation of indole-N-acetic acid derivatives as aldose reductase inhibitors for diabetic complications treatment 2 Reactant for preparation of tryptamine analogs as antihypertensive agents.
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