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Lespeflorin H2

HCID 25227612
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Grundinformationen

CAS
1108717-80-1
Standard-SMILES
COc1ccc2c(c1)OCc1c-2oc2c3c(c(O)cc12)OC(C)(C)C=C3
InChIKey
AMXXXMGWYLGBLR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H18O5
Durchschnittliche Molmasse
350,4 g/mol
Monoisotopische Masse
350,11542367

Überblick

Lespeflorin H2 is a member of the class of coumestans that is 9,10-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene substituted by a methoxy group at position 3, a hydroxy group at position 8 and a 6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran ring fused across positions 9 and 10. Isolated from the roots of Lespedeza floribunda, it acts as a melanin synthesis inhibitor. It has a role as a metabolite and a melanin synthesis inhibitor. It is a member of phenols, an aromatic ether and a member of coumestans.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Lespeflorin H2
IUPAC
7-methoxy-17,17-dimethyl-4,12,18-trioxapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(21),2(11),5(10),6,8,13,15,19-octaen-20-ol

Namen und Synonyme

Lespeflorin H210-methoxy-3,3-dimethyl-3H,7H-furo[3,2-c:5,4-f']dichromen-5-olCHEMBL550432CHEBI:66570DTXSID3011334451108717-80-1Q2713518410-Methoxy-3,3-dimethyl-3H,7H-pyrano[2',3':6,7][1]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-5-ol10-Methoxy-3,3-dimethyl-3H,7H-pyrano[2a(2),3a(2):6,7]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-5-ol7-methoxy-17,17-dimethyl-4,12,18-trioxapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(21),2(11),5(10),6,8,13,15,19-octaen-20-ol

Datenbank-Bezeichner

CAS
1108717-80-1
PubChem CID
25227612
DTXSID
DTXSID301133445
ChEMBL
CHEMBL550432
ChEBI
CHEBI:66570
Nikkaji
J2.699.715A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
61,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
26
Formalladung
0
Komplexität
575

Zugehörige Reaktionen

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