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Lespeflorin B3

HCID 25243247
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Grundinformationen

CAS
1108717-55-0
Standard-SMILES
CC(C)=CCc1cc([C@H]2Oc3c(cc(CC=C(C)C)c(O)c3CC=C(C)C)C(=O)[C@@H]2O)ccc1O
InChIKey
IKKCPYPLJMVWMP-URLMMPGGSA-N
Summenformel
C30H36O5
Durchschnittliche Molmasse
476,6 g/mol
Monoisotopische Masse
476,25627424

Überblick

Lespeflorin B3 is a trihydroxyflavanone that is (2S)-flavanone substituted by hydroxy groups at positions 3, 7 and 4' and prenyl groups at positions 6, 8 and 3'. Isolated from the roots of Lespedeza floribunda, it acts as a melanin synthesis inhibitor. It has a role as a metabolite and a melanin synthesis inhibitor. It is a member of 4'-hydroxyflavanones, a secondary alpha-hydroxy ketone, a trihydroxyflavanone and a member of dihydroflavonols. It is functionally related to a (2S)-flavanone.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Lespeflorin B3
IUPAC
(2R,3R)-3,7-dihydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-6,8-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one

Namen und Synonyme

Lespeflorin B3CHEBI:66562(2R,3R)-3,7-dihydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl]-6,8-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one(2R,3R)-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-6,8-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one(2R,3R)-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)-6,8-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one(2R,3R)-3,7-dihydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-6,8-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-oneRefChem:1048371CHEMBL549408DTXSID1011021931108717-55-0Q27135175(2R,3R)-2,3-Dihydro-3,7-dihydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-6,8-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one

Datenbank-Bezeichner

CAS
1108717-55-0
PubChem CID
25243247
DTXSID
DTXSID101102193
ChEMBL
CHEMBL549408
ChEBI
CHEBI:66562

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
7,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
87 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
35
Formalladung
0
Komplexität
815

Zugehörige Reaktionen

0
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