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α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidylmethanol

Ancymidol

HCID 25572
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
12771-68-5
Standard-SMILES
COc1ccc(C(O)(c2cncnc2)C2CC2)cc1
InChIKey
HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H16N2O2
Durchschnittliche Molmasse
256,305 g/mol
Monoisotopische Masse
256,12117775

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ancymidol
IUPAC
Cyclopropyl(4-methoxyphenyl)(pyrimidin-5-yl)methanol
Lokaler Name
α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidylmethanol
Englischer Name
Ancymidol
Summenformel
C15H16N2O2
Molmasse
256.3

Namen und Synonyme

quelel-531A-RESTQUEL(R)ThritonereducymolA-REST(R)ANCYMIDOLancymidoleAncymidol 10

Datenbank-Bezeichner

CAS
12771-68-5
PubChem CID
25572
DTXSID
DTXSID2034338
ChEMBL
CHEMBL280558
ChEBI
CHEBI:73171
UNII
3C86AL416Z
EC Number
235-814-7
Nikkaji
J1.859G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
110 · 110-111°C
Siedepunkt
399.55 °C · 399.55°C (rough estimate)
Dichte
1.1055 · 1.1055 (rough estimate)
Brechungsindex
1.628 · 1.6280 (estimate)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
12.62 · 12.62±0.29(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
0.65 g/L · 0.65g/L(25 ºC)
Henry's Law Constant
9.1 · 9.1×105 mol/(m3Pa) at 25℃, Keshavarz et al. (2022)
Major Application
agriculture
InChI
InChI=1S/C15H16N2O2/c1-19-14-6-4-12(5-7-14)15(18,11-2-3-11)13-8-16-10-17-9-13/h4-11,18H,2-3H2,1H3
InChIKey
HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(O)(C1C=NC=NC=1)(C1C=CC(OC)=CC=1)C1CC1
CAS Datenbank
12771 · 12771-68-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Ancymidol(12771-68-5)
EPA chemische Informationen
Ancymidol (12771-68-5)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2933599590
RTECS-Nr.
UV9280000
Toxizität
LD50 in rats, mice (mg/kg): 4500, 5000 orally (Snel, Gramlich)
safety_code
22-24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenAncymidol has been used as the cytochrome P450 inhibitor to study its effects on Cyanidioschyzon merolaestrain.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

2-METHOXY-6-METHYL-4(1H)-PYRIMIDINONEEAM resin adhesive modified with diisocyanate for orthodontiasDiazinon (ISO)

Anbieter99 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
苏州道澜生物医药科技有限公司15952404857 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
湖南韵邦生物科技股份有限公司0731-88532326 13319508186 · [email protected]
陕西缔都新材料有限公司81124267 17392282731 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海哲研生物科技有限公司021-18017610038 18017610038 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1754231
HRID 1754231als Produktuspto-grants-2015_10

Notizen zur Verbindung

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浙江珲达生物科技有限公司
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深圳市悦荣科技有限公司0755-36694831 13316862761 · [email protected]
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Henan Bao Enluo International TradeCo.,LTD+86-17331933971 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A tertiary alcohol that is methanol in which the hydrogens attached to the carbon are replaced by cyclopropyl, p-methoxyphenyl and pyrimidin-5-yl groups. By inhibiting gibberellin biosynthesis, ancymidol reduces plant growth, resulting in redu ed internode elongation and thus more compact plants. It is used in the commercial production of a wide variety of container-grown bedding and foliage plants, including chrysanthemums, Easter lilies and poinsettias.