Grundinformationen
- Standard-SMILES
CC(CN1c2ccccc2Sc2ccc(S(=O)(=O)N(C)C)cc21)N(C)C.CS(=O)(=O)O- InChIKey
JGKVKXPDDVRUKC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H29N3O5S3
- Durchschnittliche Molmasse
- 487,7 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 487,12693403
Überblick
Dimethothiazine mesylate is a sulfonamide, a methanesulfonate salt and a member of phenothiazines.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 10H-Phenothiazine-2-sulfonamide, 10-(2-(dimethylamino)propyl)-N,N-dimethyl-, methanesulfonate (1:1)
- IUPAC
- 10-[2-(dimethylamino)propyl]-N,N-dimethylphenothiazine-2-sulfonamide;methanesulfonic acid
- Lokaler Name
- 10-[2-(Dimethylamino)propyl]-N,N-dimethyl-10H-phenothiazin-2-sulfonamidmonomethansulfonat
- Englischer Name
- 10-[2-(dimethylamino)propyl]-N,N-dimethyl-10H-phenothiazine-2-sulphonamide monomethanesulphonate
- Summenformel
- C20H29N3O5S3
- Molmasse
- 487.65636
Namen und Synonyme
FONAZINE MESYLATECalsekinNeomestineYoristenBonpacDimethothiazine mesylate13115-40-7IL-6302 mesylateFonazine methanesulfonateMigristneFonazine mesilateIl-6302 mesilate
Weitere Namen anzeigen
RP 8599IL-6302BanistylPromaquidMigristene
Dimethothiazine mesilate8599 R.P. MESYLATE8599 r.p. mesilateB28V86NGNK10H-Phenothiazine-2-sulfonamide, 10-(2-(dimethylamino)propyl)-N,N-dimethyl-, monomethanesulfonatefonazine monomesylate10-(2-(dimethylamino)propyl)-N,N-dimethylphenothiazine-2-sulfonamide monomethane sulfonateRefChem:907949
Datenbank-Bezeichner
- CAS
13115-40-7- PubChem CID
- 25715
- DTXSID
DTXSID10927092- ChEMBL
CHEMBL2104669- ChEBI
CHEBI:31499- UNII
- B28V86NGNK
- EC Number
- 236-041-8
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 140 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 9
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 31
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 668
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Toxizität
- LD50 oral in rat: 1320mg/kg
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that selectively bind to but do not activate histamine H1 receptors, thereby blocking the actions of endogenous histamine. Included here are the classical antihistaminics that antagonize or prevent the action of histamine mainly in immediate hypersensitivity. They act in the bronchi, capillaries, and some other smooth muscles, and are used to prevent or allay motion sickness, seasonal rhinitis, and allergic dermatitis and to induce somnolence. The effects of blocking central nervous system H1 receptors are not as well understood.
Vor- und nachgelagerte Produkte
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