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N,N'-Bis(2-chlorethyl)-nitrosoharnstoff

N,N'-Bis(2-chloroethyl)-N-nitrosourea

HCID 2578
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
154-93-8
Standard-SMILES
O=NN(CCCl)C(=O)NCCCl
InChIKey
DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C5H9Cl2N3O2
Durchschnittliche Molmasse
214,052 g/mol
Monoisotopische Masse
213,00718189

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N,N'-Bis(2-chloroethyl)-N-nitrosourea
IUPAC
N,N'-Bis(2-chloroethyl)-N-nitrosourea
Lokaler Name
N,N'-Bis(2-chlorethyl)-nitrosoharnstoff
Englischer Name
Carmustine
Summenformel
C5H9Cl2N3O2
Molmasse
214.05

Namen und Synonyme

BCNUBCUNBICNUBECENUNsk27702sri1720fda0345GliadelDTI 015nitrumon

Datenbank-Bezeichner

CAS
154-93-8
PubChem CID
2578
DTXSID
DTXSID8022743
ChEMBL
CHEMBL513
ChEBI
CHEBI:3423
UNII
U68WG3173Y
EC Number
205-838-2
Nikkaji
J2.968H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
30 °C · 30 °C (lit.)
Dichte
1.6948 · 1.6948 (rough estimate)
Brechungsindex
1.61 · 1.6100 (estimate)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
2 O; · insoluble in H2O; ≥21.51 mg/mL in DMSO; ≥27.15 mg/mL in EtOH
Aggregatzustand
(Oily liquid to amorphous solid)
pka
10.19 · 10.19±0.46(Predicted)
Farbe
Light-yellow powder
Wasserlöslichkeit
0.1 g/100 · <0.1 g/100 mL at 18 ºC
Merck
14 · 14,1845
Henry's Law Constant
2.1 · 2.1×105 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
Stabilität
Temperature Sensitive
InChI
1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11)
InChIKey
DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
ClCCNC(=O)N(CCCl)N=O
CAS Datenbank
154 · 154-93-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1 · 1,3-Bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (154-93-8)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
3249
hs_code
29241990
RTECS-Nr.
YS2625000
risk_code
45-46-60-61-28
Toxizität
LD50 in mice (mg/kg): 19-25 orally, 26 i.p., 24 s.c.; in rats (mg/kg): 30-34 orally (Thompson, Larson)
hazard_code
T+
safety_code
53-22-36/37/39-45
hazard_class
6.1(a)
packing_group
II
Speicherklasse
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
Giftige Stoffe Daten
154-93-8(Hazardous Substances Data)
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 OralCarc. 1BRepr. 1B

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCarmustine is a nitrogen mustard β-chloro-nitrosourea compound that is used as an alkylating agent. It forms interstrand crosslinks in DNA, which prevents DNA replication and transcription leading to apoptosis. Carmustine is also reported to inhibit glutathione reductase, thioredoxin reductase, and lipoamide dehydrogenase. Carmustine has been tested in clinical trials as a cytostatic agent for Hodgkin’s and non-Hodgkin’s lymphoma, myeloma, malignant melanoma, glioblastoma, and other brain tumors.

VerwendenCarmustine is a nitrogen mustard β-chloro-nitrosourea compound that is used as an alkylating agent. It forms interstrand crosslinks in DNA, which prevents DNA replication and transcription leading to apoptosis. Carmustine is also reported to inhibit glutathione reductase, thioredoxin reductase, and lipoamide dehydrogenase. Carmustine has been tested in clinical trials as a cytostatic agent for Hodgkin’s and non-Hodgkin’s lymphoma, myeloma, malignant melanoma, glioblastoma, and other brain tumors.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2-AminoethanolEthylharnstoffEthyleniminNatriumnitritAmeisensure

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 436912
HRID 436912als Eduktuspto-grants-1977_06
Reaktionsgleichung von HRID 436913
HRID 436913als Produktuspto-grants-1977_06

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武汉柏森源生物科技有限公司027-51335350 15107175693 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of N-nitrosoureas that is 1,3-bis(2-chloroethyl)urea in which one of the nitrogens is substituted by a nitroso group.