Biphenylylacetic acid
Grundinformationen
- CAS
14676-52-9- Standard-SMILES
O=C(O)Cc1ccccc1-c1ccccc1- InChIKey
YWPABLWXCWUIIT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H12O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 212,24 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 212,08372962
Überblick
metabolite of BHD 7538; RN given refers to cpd with unspecified locants for acetic acid moities
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Biphenylylacetic acid
- IUPAC
- 2-(2-phenylphenyl)acetic acid
- Englischer Name
- 1,1'-Biphenyl-2-acetic acid
- Summenformel
- C14H12O2
- Molmasse
- 212.24
Namen und Synonyme
Biphenylacetic acidBiphenylylacetic acid51317-25-0RefChem:8559714676-52-92-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)acetic acid2-Biphenylacetic acid2-(2-phenylphenyl)acetic acidbiphenyl-2-ylacetic acid1,1'-Biphenyl-2-acetic acidMFCD06208460[1,1'-Biphenyl]-2-acetic acid
Weitere Namen anzeigen
Biphenyl-2-acetic acid2-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)(2-Biphenylyl)acetic acid2-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)aceticaci
biphenyl acetic acid([1,1'-Biphenyl]-2-yl)acetic acidFenbufen Impurity 152-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)aceticacid(biphenyl-2-yl)acetic acidSCHEMBL538512SCHEMBL1227107SCHEMBL1568317
Datenbank-Bezeichner
- CAS
14676-52-9- PubChem CID
- 263373
- DTXSID
DTXSID90294739- Nikkaji
- J105.148B
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 37,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 16
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 231
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2916399090
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
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