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5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-carboxamid

AICAR

HCID 266934
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2627-69-2
Standard-SMILES
NC(=O)c1ncn(C2OC(CO)C(O)C2O)c1N
Summenformel
C9H14N4O5
Durchschnittliche Molmasse
258,23 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
AICAR
Lokaler Name
5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-carboxamid
Englischer Name
AICAR
Summenformel
C9H14N4O5
Molmasse
258.23

Namen und Synonyme

AAKGAMPKACADESINEAMPK1AcairPRKAB1AMPKa1Acadesine, AICA5-Aminoimidazole-4-carboxamide riboside5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside

Datenbank-Bezeichner

CAS
2627-69-2、37642-57-2
PubChem CID
266934
ChEMBL
CHEMBL1527089
ChEBI
CHEBI:125449

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
214 · 214-215 °C
Siedepunkt
726.3 · 726.3±60.0 °C(Predicted)
Dichte
2.06 · 2.06±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: >10 mg/mL
Aggregatzustand
powder
pka
13.27 · 13.27±0.70(Predicted)
Farbe
tan
Biologische Quelle
rabbit
Wasserlöslichkeit
2 mg/ml · Soluble in DMSO at 2mg/ml. Soluble in water or ethanol at less than 1mg/ml
Merck
14 · 14,16
Specific Activity
255 · 255-345nmol/min·mg
Stabilität
2 years · Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChI
1S/C9H14N4O5/c10-7-4(8(11)17)12-2-13(7)9-6(16)5(15)3(1-14)18-9/h2-3,5-6,9,14-16H,1,10H2,(H2,11,17)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChIKey
RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N
SMILES
NC(=O)c1ncn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c1N
CAS Datenbank
2627 · 2627-69-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1 H-Imidazole-4-carboxamide, · 1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-.beta.-D-ribofuranosyl- (2627-69-2)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29349990
risk_code
36/37/38-61
hazard_code
Xi,T
safety_code
26-36-45-53
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenAICAR is a nucleoside analogue that is able to enter nucleoside pools and is able to significantly increase levels of adenosine during periods of ATP breakdown. Adenosine-regulating agents (ARAs) hav e been recognized for therapeutic potential in myocardial ischemia. Cardioprotective.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

MethyljodidAdenosin-3',5'-phosphatmonohydratNatriumhydroxidWasserstoffNatriumhydrogencarbonatNickelAmeisensureAmmoniak, wssrige Lsung

Nachgelagerte Produkte

5-AMino-1-[2,3-O-(1-Methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl]-1H-iMidazole-4-carboxaMide

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd.18853181302 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

3
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 807760
HRID 807760als EduktTest data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
Reaktionsgleichung von HRID 960455
HRID 960455als EduktValidation data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
Reaktionsgleichung von HRID 1234349
HRID 1234349als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

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Baoji Guokang Healthchem co.,ltd+8615604608665 15604608665 · [email protected]
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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A 1-ribosylimidazolecarboxamide in which the carboxamide group is situated at position 4 of the imidazole ring, which is further substituted at position 5 by an amino group. A purine nucleoside analogue and activator of AMP-activated protein kinase, it is is used for the treatment of acute lymphoblastic leukemia and is reported to have cardioprotective effects.