4-Nitrothiophene-2-carboxylic acid

HCID 268680CAS 13138-70-0

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=C(O)c1cc([N+](=O)[O-])cs1
InChIKey: SZHKHACZQDMGGI-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C5H3NO4S
Durchschnittliche Molmasse: 173,15 g/mol
Monoisotopische Masse: 172,97827858

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 4-Nitrothiophene-2-carboxylic acid
IUPAC: 4-nitrothiophene-2-carboxylic acid
Englischer Name: 4-Nitro-2-thiophenecarboxylic acid
Summenformel: C5H3NO4S
Molmasse: 173.15

Namen und Synonyme

4-nitrothiophene-2-carboxylic acidRefChem:526032893-331-213138-70-04-nitro-2-thiophenecarboxylic acid2-Thiophenecarboxylic acid, 4-nitro-MFCD077876054-nitro-thiophene-2-carboxylic acidNSC108994SCHEMBL1847472SCHEMBL134975194-nitrothiophene-2-carboxylicacid

Weitere Namen anzeigen

DTXSID80296383SZHKHACZQDMGGI-UHFFFAOYSA-NAKOS 93842AKOS000282451NSC-108994AS-62573FN165986SY067120

Datenbank-Bezeichner

CAS: 13138-70-0
PubChem CID: 268680
DTXSID: DTXSID80296383
EC Number: 893-331-2

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 111 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 5
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 11
Formalladung: 0
Komplexität: 189

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 154 °C · 154 °C
Siedepunkt: 383.3 · 383.3±27.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.676 · 1.676±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C(protect from light)
pka: 2.81 · 2.81±0.10(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Sicherheitsdaten

hs_code: 29349990
risk_code: 36/37/38
safety_code: 26-36/37/39

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden4-Nitro-2-thiophenecarboxylic Acid, is an intermediate in the synthesis of pharmaceutical compounds. It is utilized in the preparation of highly potent and selective hetaryl ureas as integrin αVβ3-Receptor antagonists.